Constella

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2022

Aktivni sastojci:

linaclotide

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC koda:

A06AX04

INN (International ime):

linaclotide

Terapijska grupa:

Lieky na zápchu

Područje terapije:

Syndróm dráždivého čreva

Terapijske indikacije:

Constella je indikovaná na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu dráždivého čreva so zápchou (IBS-C) u dospelých.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2012-11-26

Uputa o lijeku

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMOV TVRDÉ KAPSULY
linaklotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Constella a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Constellu
3.
Ako užívať Constellu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Constellu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CONSTELLA A NA ČO SA POUŽÍVA
NA ČO SA CONSTELLA POUŽÍVA
Constella obsahuje liečivo linaklotid. Používa sa na liečbu
miernych až závažných príznakov
syndrómu dráždivého čreva (často nazývaného iba „IBS“, z
angl. irritable bowel syndrome) so
zápchou u dospelých pacientov.
IBS je častou poruchou čreva. Medzi hlavné príznaky IBS so
zápchou patrí:

bolesť žalúdka alebo brucha,

pocit plynatosti,

zriedkavá, tvrdá, malá alebo stolica podobná bobkom.
Tieto príznaky sa môžu u jednotlivcov líšiť.
AKO PÔSOBÍ CONSTELLA
Constella pôsobí lokálne vo vašom čreve a pomáha vám
pociťovať menšiu bolesť a menšiu plynatosť
a obnovovať normálnu činnosť vašich čriev. Nevstrebáva sa do
tela, ale pripája sa na receptor na
povrchu vášho čreva, ktorý sa nazýva guanylátcykláza C.
Prichytením sa na tento receptor blokuje
pocit bo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Constella 290 mikrogramov tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 290 mikrogramov linaklotidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela až takmer bielo-oranžová, nepriehľadná kapsula (18 mm x
6,35 mm) označená „290“ sivým
atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Constella je indikovaná dospelým na symptomatickú liečbu mierneho
až závažného syndrómu
dráždivého čreva so zápchou (IBS-C).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula (290 mikrogramov) jedenkrát
denne. Lekári majú pravidelne
hodnotiť potrebu pokračovania v liečbe. Účinnosť linaklotidu sa
stanovila v dvojito zaslepených,
placebom kontrolovaných štúdiách s trvaním do 6 mesiacov. Ak u
pacienta po 4 týždňoch liečby
nedochádza k zlepšeniu jeho symptómov, pacient sa má opätovne
vyšetriť a má sa opätovne zvážiť
prínos pokračovania v liečbe.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania (pozri
časť 5.2).
_Starší pacienti_
Hoci sa u starších pacientov nevyžaduje úprava dávkovania,
liečba musí byť dôkladne sledovaná
a pravidelne prehodnocovaná (pozri časť 4.4).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Constelly u detí vo veku od 0 do 18 rokov
nie je doteraz stanovená.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Tento liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich (pozri
časti 4.4 a 5.1).
Spôsob podávania
Perorálne použitie. Kapsula sa má užívať aspoň 30 minút pred
jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na linaklotid alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v časti 6.1.
Pacienti so známou mechanickou gastrointestinálnou obštrukciou
alebo pri jej podozrení.
4.4
OS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata