Colobreathe

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2023

Aktivni sastojci:

Colistimethate natrio

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

J01XB01

INN (International ime):

colistimethate sodium

Terapijska grupa:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Područje terapije:

Cistinė fibrozė

Terapijske indikacije:

Colobreathe yra nurodyta valdymo lėtinė plaučių infekcijų dėl Pseudomonas aeruginosa pacientams, kuriems cistinė fibrozė (CF) šešių metų amžiaus ir vyresni. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2012-02-13

Uputa o lijeku

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COLOBREATHE 1 662 500 TV ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
Kolistimetato natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Colobreathe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Colobreathe
3.
Kaip vartoti Colobreathe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Colobreathe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COLOBREATHE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Colobreathe sudėtyje yra kolistimetato natrio druskos – taip
vadinamosios polimiksino grupės
antibiotiko.
Colobreathe naudojama suvaldyti atkaklias plaučių infekcijas, kurias
sukelia bakterija
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
suaugusiems pacientams ir 6 metų amžiaus bei vyresniems vaikams,
sergantiems cistine
fibroze. Beveik visi cistine fibroze sergantys pacientai tam tikru
gyvenimo laikotarpiu užsikrečia
bakterija
_Pseudomonas aeruginosa_
. Kai kurie žmonės šią infekcija užsikrės būdami labai jauni, o
kiti -
žymiai vėliau. Jeigu ši infekcija nėra tinkamai gydoma, ji gali
pažeisti plaučius.
Kaip jis veikia
Colobreathe veikia pažeisdamas bakterijų ląstelių membraną, jo
sukeltas poveikis yra mirtinas
bakterijoms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COLOBREATHE
COLOBREATHE VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums (ar Jūsų vaikui) yra alergija kolistimetato natrio
druskai, kolistino sulfatui arba
polimiksinams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Colobreathe 1 662 500 TV įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 1 662 500 TV, apytiksliai 125 mg
kolistimetato natrio druskos.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) (įkvepiamieji milteliai).
Permatomos PEG-želatinos kietosios kapsulės, kuriose yra smulkūs
balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Colobreathe skirtas gydyti lėtines plaučių infekcijas, kurias
sukelia
_Pseudomonas aeruginosa_
, cistine
fibroze (CF) sergantiems 6 metų ir vyresniems pacientams (žr. 5.1
skyrių).
Būtina atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių veikliųjų medžiagų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems ir 6 metų bei vyresniems vaikams _
Vieną kapsulę reikia įkvėpti du kartus per dieną.
Intervalai tarp dozių turi būti kiek galima arčiau 12 valandų.
Colobreathe veiksmingumas buvo įrodytas 24 savaičių trukmės
tyrime. Gydymą reikia tęsti tiek, kiek
gydytojas mano, kad pacientui bus klinikinė nauda.
_Inkstų pažeidimas _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų pažeidimas _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Colobreathe saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 6 metų vaikams
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Tik įkvėpti.
Colobreathe kapsules reikia naudoti tik su Turbospin miltelių
inhaliatoriumi.
Kapsulės neturi būti nuryjamos.
Siekiant užtikrinti tinkamą vaistinio preparato vartojimą,
gydytojas arba kitas sveikatos priežiūros
specialistas turi parodyti pacientui, kaip naudoti inhaliatorių, o
pirmą dozę reiktų skirti prižiūrint
sveikatos specialistui.
Jeigu paskirtos kitos gydymo priemonės, jas reikia vartoti šia
tvarka:
-
įkvepiamieji bronchus plečiantys vaistiniai preparatai,
3
-
krūtinės ląstos fizioterapija,
-
kiti įkvepiamieji vaistiniai preparatai,
-
C
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata