Colobreathe

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Colistimethate natrio

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J01XB01

DCI (Dénomination commune internationale):

colistimethate sodium

Groupe thérapeutique:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Domaine thérapeutique:

Cistinė fibrozė

indications thérapeutiques:

Colobreathe yra nurodyta valdymo lėtinė plaučių infekcijų dėl Pseudomonas aeruginosa pacientams, kuriems cistinė fibrozė (CF) šešių metų amžiaus ir vyresni. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2012-02-13

Notice patient

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COLOBREATHE 1 662 500 TV ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
Kolistimetato natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Colobreathe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Colobreathe
3.
Kaip vartoti Colobreathe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Colobreathe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COLOBREATHE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Colobreathe sudėtyje yra kolistimetato natrio druskos – taip
vadinamosios polimiksino grupės
antibiotiko.
Colobreathe naudojama suvaldyti atkaklias plaučių infekcijas, kurias
sukelia bakterija
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
suaugusiems pacientams ir 6 metų amžiaus bei vyresniems vaikams,
sergantiems cistine
fibroze. Beveik visi cistine fibroze sergantys pacientai tam tikru
gyvenimo laikotarpiu užsikrečia
bakterija
_Pseudomonas aeruginosa_
. Kai kurie žmonės šią infekcija užsikrės būdami labai jauni, o
kiti -
žymiai vėliau. Jeigu ši infekcija nėra tinkamai gydoma, ji gali
pažeisti plaučius.
Kaip jis veikia
Colobreathe veikia pažeisdamas bakterijų ląstelių membraną, jo
sukeltas poveikis yra mirtinas
bakterijoms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COLOBREATHE
COLOBREATHE VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums (ar Jūsų vaikui) yra alergija kolistimetato natrio
druskai, kolistino sulfatui arba
polimiksinams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Colobreathe 1 662 500 TV įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 1 662 500 TV, apytiksliai 125 mg
kolistimetato natrio druskos.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) (įkvepiamieji milteliai).
Permatomos PEG-želatinos kietosios kapsulės, kuriose yra smulkūs
balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Colobreathe skirtas gydyti lėtines plaučių infekcijas, kurias
sukelia
_Pseudomonas aeruginosa_
, cistine
fibroze (CF) sergantiems 6 metų ir vyresniems pacientams (žr. 5.1
skyrių).
Būtina atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių veikliųjų medžiagų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems ir 6 metų bei vyresniems vaikams _
Vieną kapsulę reikia įkvėpti du kartus per dieną.
Intervalai tarp dozių turi būti kiek galima arčiau 12 valandų.
Colobreathe veiksmingumas buvo įrodytas 24 savaičių trukmės
tyrime. Gydymą reikia tęsti tiek, kiek
gydytojas mano, kad pacientui bus klinikinė nauda.
_Inkstų pažeidimas _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų pažeidimas _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Colobreathe saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 6 metų vaikams
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Tik įkvėpti.
Colobreathe kapsules reikia naudoti tik su Turbospin miltelių
inhaliatoriumi.
Kapsulės neturi būti nuryjamos.
Siekiant užtikrinti tinkamą vaistinio preparato vartojimą,
gydytojas arba kitas sveikatos priežiūros
specialistas turi parodyti pacientui, kaip naudoti inhaliatorių, o
pirmą dozę reiktų skirti prižiūrint
sveikatos specialistui.
Jeigu paskirtos kitos gydymo priemonės, jas reikia vartoti šia
tvarka:
-
įkvepiamieji bronchus plečiantys vaistiniai preparatai,
3
-
krūtinės ląstos fizioterapija,
-
kiti įkvepiamieji vaistiniai preparatai,
-
C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2012
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2012
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-03-2012
Notice patient Notice patient danois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2012
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2012
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2012
Notice patient Notice patient grec 04-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2012
Notice patient Notice patient français 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2012
Notice patient Notice patient italien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2012
Notice patient Notice patient letton 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2012
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2012
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2012
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2012
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2012
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2012
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2012
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2012
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2012
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2012
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2023
Notice patient Notice patient croate 04-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents