Colobreathe

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Colistimethate natrio

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J01XB01

INN (Международно Name):

colistimethate sodium

Терапевтична група:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Терапевтична област:

Cistinė fibrozė

Терапевтични показания:

Colobreathe yra nurodyta valdymo lėtinė plaučių infekcijų dėl Pseudomonas aeruginosa pacientams, kuriems cistinė fibrozė (CF) šešių metų amžiaus ir vyresni. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2012-02-13

Листовка

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COLOBREATHE 1 662 500 TV ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
Kolistimetato natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Colobreathe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Colobreathe
3.
Kaip vartoti Colobreathe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Colobreathe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COLOBREATHE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Colobreathe sudėtyje yra kolistimetato natrio druskos – taip
vadinamosios polimiksino grupės
antibiotiko.
Colobreathe naudojama suvaldyti atkaklias plaučių infekcijas, kurias
sukelia bakterija
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
suaugusiems pacientams ir 6 metų amžiaus bei vyresniems vaikams,
sergantiems cistine
fibroze. Beveik visi cistine fibroze sergantys pacientai tam tikru
gyvenimo laikotarpiu užsikrečia
bakterija
_Pseudomonas aeruginosa_
. Kai kurie žmonės šią infekcija užsikrės būdami labai jauni, o
kiti -
žymiai vėliau. Jeigu ši infekcija nėra tinkamai gydoma, ji gali
pažeisti plaučius.
Kaip jis veikia
Colobreathe veikia pažeisdamas bakterijų ląstelių membraną, jo
sukeltas poveikis yra mirtinas
bakterijoms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COLOBREATHE
COLOBREATHE VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums (ar Jūsų vaikui) yra alergija kolistimetato natrio
druskai, kolistino sulfatui arba
polimiksinams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Colobreathe 1 662 500 TV įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 1 662 500 TV, apytiksliai 125 mg
kolistimetato natrio druskos.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) (įkvepiamieji milteliai).
Permatomos PEG-želatinos kietosios kapsulės, kuriose yra smulkūs
balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Colobreathe skirtas gydyti lėtines plaučių infekcijas, kurias
sukelia
_Pseudomonas aeruginosa_
, cistine
fibroze (CF) sergantiems 6 metų ir vyresniems pacientams (žr. 5.1
skyrių).
Būtina atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių veikliųjų medžiagų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems ir 6 metų bei vyresniems vaikams _
Vieną kapsulę reikia įkvėpti du kartus per dieną.
Intervalai tarp dozių turi būti kiek galima arčiau 12 valandų.
Colobreathe veiksmingumas buvo įrodytas 24 savaičių trukmės
tyrime. Gydymą reikia tęsti tiek, kiek
gydytojas mano, kad pacientui bus klinikinė nauda.
_Inkstų pažeidimas _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų pažeidimas _
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Colobreathe saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 6 metų vaikams
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Tik įkvėpti.
Colobreathe kapsules reikia naudoti tik su Turbospin miltelių
inhaliatoriumi.
Kapsulės neturi būti nuryjamos.
Siekiant užtikrinti tinkamą vaistinio preparato vartojimą,
gydytojas arba kitas sveikatos priežiūros
specialistas turi parodyti pacientui, kaip naudoti inhaliatorių, o
pirmą dozę reiktų skirti prižiūrint
sveikatos specialistui.
Jeigu paskirtos kitos gydymo priemonės, jas reikia vartoti šia
tvarka:
-
įkvepiamieji bronchus plečiantys vaistiniai preparatai,
3
-
krūtinės ląstos fizioterapija,
-
kiti įkvepiamieji vaistiniai preparatai,
-
C
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2012
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2012
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2012
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2012
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2012
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2012
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2012
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2012
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите