Cepedex

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-11-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Psycholeptics, Hypnotika und Sedativa

Terapijske indikacije:

Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhaften Prozeduren und Prüfungen, die erfordern Zurückhaltung, Sedierung und Analgesie bei Hunden und Katzen. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden und Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung der Vollnarkose.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-12-13

Uputa o lijeku

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION:
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Germany
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Klare, farblose Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe.
36
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurde von
Lungenödemen berichtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte. Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch
mangelhaften venösen Durchblutung
kann es bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
Erbr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem
der Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
3
Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter 16 Wochen sowie
jungen Katzen unter
12 Wochen liegen nicht vor.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanter Temperatur warm gehalten werden.
Die Tiere sollten 12 Stunden lang bis zur Verabreichung von Cepedex
kein Futter erhalten. Wasser kann
jedoch angeboten werden.
Nach der Behandlung sollte erst dann Wasser oder Futter gegeben
werden, wenn das Tier in der Lage ist
zu schlucken.
Während der Sedierung können Ho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata