Celsentri

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

maraviroc

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AX09

INN (International ime):

maraviroc

Terapijska grupa:

Antivirales para uso sistémico

Područje terapije:

Infecciones por VIH

Terapijske indikacije:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-09-18

Uputa o lijeku

                                95
B. PROSPECTO
96
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CELSENTRI 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
maraviroc
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CELSENTRI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CELSENTRI
3.
Cómo tomar CELSENTRI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CELSENTRI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CELSENTRI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CELSENTRI contiene un principio activo llamado maraviroc. Maraviroc
pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
_antagonistas_
del CCR5. CELSENTRI actúa bloqueando el receptor llamado
CCR5, que el VIH utiliza para entrar e infectar las células
sanguíneas.
CELSENTRI SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA
TIPO 1 (VIH-1) EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y NIÑOS DE 2 AÑOS Y MAYORES,
QUE PESEN AL MENOS 10 KG.
CELSENTRI debe tomarse en combinación con otros medicamentos que
también son utilizados para
tratar la infección por el VIH. A todos estos medicamentos se les
denomina
_medicamentos anti-VIH_
o
_antirretrovirales_
.
CELSENTRI, como parte del tratamiento combinado, reduce la cantidad de
virus en su cuerpo y lo
mantiene en un nivel bajo. Esto ayuda a su organismo a aumentar el
recuento de células CD4 en la
sangr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 25 mg contiene 0,14 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 75 mg contiene 0,42 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 150 mg contiene 0,84 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 300 mg contiene 1,68 mg
de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 4,6 mm por 8,0 mm y grabados con “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 6,74 mm por 12,2 mm y grabados con “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensione
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata