Cayston

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2023

Aktivni sastojci:

aztreonam lizyna

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J01DF01

INN (International ime):

aztreonam

Terapijska grupa:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Područje terapije:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapijske indikacije:

Lek Cayston jest wskazany w leczeniu supresyjnym przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAYSTON 75 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
NEBULIZACJI
aztreonam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cayston i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cayston
3.
Jak stosować lek Cayston
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cayston
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAYSTON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cayston zawiera substancję czynną o nazwie aztreonam. Lek
Cayston jest antybiotykiem
stosowanym do hamowania przewlekłych zakażeń płuc wywołanych
bakterią
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą.
Mukowiscydoza, zwana również
zwłóknieniem torbielowatym, jest dziedziczną chorobą
zagrażającą życiu, która dotyka gruczoły
śluzowe narządów wewnętrznych, zwłaszcza płuc, ale także
wątrobę, trzustkę i układ pokarmowy.
Mukowiscydoza w płucach prowadzi do ich zablokowania gęstym, lepkim
śluzem. Utrudnia to
oddychanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CAYSTON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CAYSTON
-
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na aztreonam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cayston 75 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
nebulizacji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera aztreonam-lizynę, co odpowiada 75 mg
aztreonamu. Po odtworzeniu proszku
w rozpuszczalniku uzyskany roztwór do nebulizacji zawiera 75 mg
aztreonamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do nebulizacji.
Proszek barwy białej lub złamanej bieli.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Cayston jest wskazany do leczenia supresyjnego przewlekłych
infekcji dróg oddechowych
wywołanych przez
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą (ang.
_cystic fibrosis_
, CF),
w wieku 6 lat i starszych.
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed przyjęciem każdej dawki produktu Cayston pacjenci powinni
zastosować lek rozszerzający
oskrzela. Krótko działające leki rozszerzające oskrzela można
podać w przedziale od 15 minut do
4 godzin, natomiast długo działające leki rozszerzające oskrzela
– w przedziale od 30 minut do
12 godzin przed każdą dawką produktu Cayston.
U pacjentów przyjmujących wiele terapii wziewnych zaleca się
następującą kolejność podawania:
1.
lek rozszerzający oskrzela
2.
leki mukolityczne
3.
i na końcu produkt Cayston.
_Dorośli i dzieci w wieku od 6 lat _
Zalecana dawka dla osób dorosłych to 75 mg trzy razy na 24 godziny
przez 28 dni.
Dawki należy podawać w odstępach co najmniej 4-godzinnych.
Produkt Cayston można przyjmować w wielokrotnych 28-dniowych cyklach
leczenia, po których
następuje 28-dniowy okres bez leczenia produktem Cayston.
Dawkowanie u dzieci w wieku od 6 lat jest takie samo, jak u osób
dorosłych.
3
_Osoby w podeszłym wieku _
Badania kliniczne nad produktem Cayston nie objęły pacjentów
leczonych
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata