Carbaglu

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-07-2023

Aktivni sastojci:

acid carglumic

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA05

INN (International ime):

carglumic acid

Terapijska grupa:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Područje terapije:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapijske indikacije:

Carbaglu este indicat în tratamentul:hiperamoniemiei din cauza de N-acetilglutamat-sintetazei deficit primar;hiperamoniemiei din cauza izovalerică categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza methymalonic categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza la alte categorii de vârstă.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2003-01-24

Uputa o lijeku

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CARBAGLU 200 COMPRIMATE PENTRU DISPERSIE ORALĂ
acid carglumic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DVS.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, agresați-vă medicului
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Carbaglu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Carbaglu
3.
Cum să luaţi Carbaglu
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Carbaglu
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CARBAGLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Carbaglu poate ajuta la eliminarea cantităţii plasmatice excesive de
amoniac (concentraţie crescută a
amoniacului în sânge). Amoniacul este toxic în mod special pentru
creier, în cazuri severe conducând
la scăderea nivelului de conştienţă şi la comă.
Hiperamoniemia poate apărea din cauza:
•
lipsei unei anumite enzime hepatice numită N-acetilglutamat
sintetază. Pacienţii care suferă de
această boală rară nu pot elimina reziduurile azotoase acumulate
după consumul de proteine.
Această tulburare persistă pe durata întregii vieţi a pacientului
afectat, şi prin urmare acest
tratament este necesar pe toată durata vieţii.
•
acidemiei izovaleriane, acidemiei metilmalonice sau acidemiei
propionice. Pacienţii care suferă
de una dintre aceste afecţiuni necesită tratament pe parcursul
crizelor de hiperamoniemie.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU
NU LUAŢI CAR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Carbaglu 200 mg comprimate dispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acid carglumic 200 mg .
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat dispersabil
Comprimatele sunt albe, de formă alungită, marcate cu trei linii şi
gravate pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Carbaglu este indicat pentru tratamentul:
•
hiperamoniemiei datorate deficitului primar de N-acetilglutamat
sintetază;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei izovalerianice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei metilmalonice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei propionice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolilor metabolice.
Doze:
•
Pentru deficitul de N-acetilglutamat sintetază:
Pe baza experienţei clinice existente, tratamentul poate fi început
chiar din prima zi de viaţă.
Doza zilnică iniţială trebuie să fie de 100 mg/kg, cu o creştere
până la 250 mg/kg dacă este necesar.
Ea trebuie ajustată în mod individual, pentru a menţine
concentraţiile plasmatice de amoniac în limite
normale (vezi pct. 4.4).
Pe termen lung, este posibil să nu fie nevoie de o creştere a dozei
în funcţie de greutate, în condiţiile în
care s-a obţinut un control metabolic adecvat; dozele zilnice se
situează între 10 mg/kg şi 100 mg/kg.
_Testul de răspuns la acidul carglumic _
Înainte de iniţierea oricărui tratament pe termen lung, se
recomandă testarea răspunsului individual la
administrarea de acid carglumic. Exemple:
-
La un copil comatos, se începe cu o doză de 100 până la 250
mg/kg/zi şi se măsoară concentraţia
plasmatică de amoniac cel puţin înainte de fiecare administrare;
aceasta trebuie să se normalizeze
în decurs de câteva ore de la începerea administr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata