Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-10-2023

Aktivni sastojci:

caspofungin (as acetate)

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J02AX04

INN (International ime):

caspofungin

Terapijska grupa:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Područje terapije:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapijske indikacije:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2001-10-23

Uputa o lijeku

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CANCIDAS 50
MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CANCIDAS 70
MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
caspófúngín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEG
A ÁÐUR EN BYRJAÐ
ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgi
seðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins
,
hjúkrunarfræðingsins
eða
lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn
, hjú
krunarfræðinginn
eða
lyfjafræðing
vita um allar aukave
rkanir. Þetta gildir
einnig um
aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli
. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um
Cancidas
og við hverju það
er notað
2.
Áður
en byrjað er að
nota Cancidas
3.
Hvernig nota á Cancidas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á Cancidas
6.
Pakkningar og aðrar
upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CANCIDAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CANCIDAS
Cancidas inniheldur lyf se
m nefnist casp
ófúngí
n. Það tilheyr
ir lyfjaflokki
sem kallast
sveppalyf.
NOTKUN CANCI
DAS
Cancidas er notað
til meðferðar
við eftirtöldum sýkingum hjá börnum, unglingum og fullorðnum:
●
alvarlegum sveppasýkingum í vefjum og líffærum (kallaðar
„ífarandi sýkingar“). Sýkingin
orsakast af sveppi
(
gersveppi) sem kallast
hvítsveppur
.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkingar eru m.a. þeir sem hafa nýlega
gengist undi
r skurðaðgerð og þeir sem eru með veiklað ónæmiskerfi.
Algengustu einkenni
þessar tegundar sýkingar eru hiti og kuldahrollur sem gengur ekki
til baka
við
sýklalyfjameðferð.
●
sveppasýkingum í nefi, nefholum eða lungum (kölluð ífarandi
aspergillus sýking) e
f aðrar
sveppalyfjameðferð
ir hafa
ekki borið árangur eða
hafa
valdið aukaverkunum. Þessi sýking
orsakast af sveppi sem nefnist aspergillus.
Þeir einstaklingar sem geta átt á hættu að fá þessa tegund
sýkin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CANCIDAS 50
mg stofn
fyrir innrennslisþykkni, lausn.
CANCIDAS 7
0
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
CANCIDAS 50
mg stofn fyrir innrennslisþykkni, l
ausn
Hvert hettuglas inniheldur 50
mg caspófúngín
(
sem asetat
).
CANCIDAS 7
0
mg stofn fyrir innrennsli
sþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 7
0
mg caspófúngín (sem ase
tat).
Sjá lista yfir öll hjálpare
fni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrenn
slisþykkni, lausn.
Fyrir blöndun er duftið
hvítt
til beinhvítt
, þétt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
•
Meðferð við ífarandi
hvít
sveppasýkingu (invasive candidiasis) hjá fullorðnum
sjúklingum eða
hjá börnum.
•
Meðferð við ífarandi
Aspergillus
sveppasýkingu (invasive aspergillosis) hjá
fullorðnum
sjúklingum
eða hjá börnum
sem
hafa ekki svarað meðferð eða þola ekki amfóterisín B,
lípíðlausnir með amfóterisíni B og/eða ítrakónazól. Þegar
sýkingin
versnar eða stendur í stað
eftir minnst 7 daga meðf
erð með virkum skammti af sveppalyfi, telst um meðferðarþol að
ræða.
•
Raunvís meðferð
(empirical therapy) á áætluðum sveppasýkingum (svo sem
Candida eða
Aspergillus
) hjá fullorðnum
sjúklingum
eða hjá börnu
m
með hita og daufkyrningafæð
(neutropaenic).
4.2
S
KAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Caspófúngín
meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu í me
ðferð á ífarandi sveppasýkingum.
Skammtar
Fullorðnir sjúklingar
Á fyrsta degi meðferðar skal gefa einn 70
mg hleðslus
kammt, en eftir það skal gefa 50
mg daglega.
Ráðlagt
er að gefa sjúklingum sem vega meira en 80
kg,
caspófúngín
70
mg daglega eftir
70 mg
hleðslu
skammtinn (sjá kafla 5.2).
Aðlögun skammta er ekki nauðsynleg m.t.t. kyns eða kynþáttar
(sjá
kafla 5.2)
Börn (
12 mánaða til 17 ára)
Hjá börnum (12 mánaða til 17 á
ra) skulu skammtar ákvarðaðir út frá líkams
yfirborðsflatarmáli (sjá
leiðbeiningar f
yrir notkun hjá börnum
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod