Apoquel

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-01-2022

Aktivni sastojci:

oclacitinib maleat

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QD11AH90

INN (International ime):

oclacitinib maleate

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidov

Terapijske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-09-12

Uputa o lijeku

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
APOQUEL 3,6 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL
5,4 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
APOQUEL 16 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIJA
ali
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
oklacitinib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,6 mg, 5,4 mg ali 16 mg
oklacitiniba (kot oklacitinibijevega
maleata).
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
30
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr. z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosti neželeni učinki, ki so jih opazili do dneva 16 preskušanj
na terenu, so navedeni v spodnji
tabeli :
Neželene reakcije, ki so jih opazili v
študiji z atopičnim de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Apoquel 3,6 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel
5,4 mg filmsko obložene tablete za pse
Apoquel 16 mg filmsko obložene tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitiniba (kot oklacitinibijevega maleata)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bele do sivkaste podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na obeh straneh in
črkovnimi oznakami "AQ" in "S", "M" oziroma "L" na obeh straneh.
Črke "S", "M" in "L" označujejo
različne jakosti tablet: "S" je na 3,6-mg tabletah, "M" na 5,4-mg
tabletah in "L" na 16-mg tabletah.
Tablete se lahko delijo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje kliničnih oblik atopičnega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na oclacitinibali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 12 mesecev ali pri psih, lažjih od
3 kg.
Ne uporabite pri psih z dokazano imunosupresijo, npr.z
hiperadrenokorticizmom ali z dokazano
progresivno maligno neoplazijo. V teh primerih učinkovine niso
preučevali.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Oklacitinib modulira imunski sitem in lahko poveča dovzetnost za
okužbe ter poslabša neoplastične
bolezni. Zato je pse, ki prejemajo tablete Apoquel, potrebno
spremljati glede pojava okužb in
neoplazij.
Pri uporabi oklacitiniba za zdravljenja pruritusa, povezanega z
alergijskim dermatitisom, odkrijte in
zdravi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata