Amyvid

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2021

Aktivni sastojci:

florbetapir (18F)

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

V09AX05

INN (International ime):

florbetapir (18F)

Terapijska grupa:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Područje terapije:

Radionuklide Bildebehandling

Terapijske indikacije:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Amyvid er en radiopharmaceutical indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2013-01-14

Uputa o lijeku

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AMYVID 1900 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt legen som har ansvar for prosedyren dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Amyvid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amyvid
3.
Hvordan Amyvid brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Amyvid oppbevares
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMYVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmasøytisk produkt kun for diagnostisk
bruk.
Amyvid inneholder virkestoffet florbetapir (
18
F).
Amyvid gis til voksne med hukommelsesproblemer slik at leger kan
foreta en type hjerneskanning
som kalles PET-skanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunksjonstester, hjelpe legene med
å finne årsaken til dine humkommelseproblemer. Et Amyvid PET-skann
kan hjelpe legene til å finne
ut om du har eller ikke har β-amyloid plakk i hjernen din. β-amyloid
plakk er avleiringer i hjernen hos
mennesker som har Alzheimers sykdom, men kan også være tilstede i
hjernen hos mennesker med
annen type demens. Du bør diskutere testresultatene med legen som
rekvirerte skanningen.
Bruk av Amyvid innebærer eksponering for små mengder radioaktivitet.
Legen din har vurdert det slik
at nytten ved bruken av dette radiofarmasøytiske legemidlet er
større enn risikoen forbundet med
strålingseksponeringen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AMYVID
BRUK IKKE AMYVID
-
dersom du er allergisk overfor florbetapir (
18
F) eller noen av de andre innholdsstoffene i dett
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Amyvid 800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 800 MBq florbetapir (
18
F) ved referansetidspunktet (time of
calibration/ToC).
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 800 MBq og 12000 MBq ved
ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1900 MBq florbetapir (
18
F) ved ToC.
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 1900 MBq og 28500 MBq ved
ToC.
Fluor (
18
F) henfaller til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved å emittere
en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver dose inneholder opp til 790 mg etanol og 37 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Amyvid er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emission
Tomography) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen til voksne
pasienter som utredes for
Alzheimers sykdom og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal
brukes i sammenheng med en
klinisk evaluering av pasienten.
En negativ skanning indikerer få eller ingen plakk, hvilket ikke er
forenlig med en diagnose av
Alzheimers sykdom. For begrensinger ved tolkning av positive
skanninger (se pkt 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) skal rekvireres av leger med klinisk erfaring i behandling av
nevrodegenerative lidelser.
Amyvid-bilder bør bare tolkes av lesere som er trenet i tolkning av
florbetapir (
18
F) PET-bilder.
3
Ved usikkerhet om lokalisering av den den grå substans og avgrensning
grå/hvit substans på PET-
scanningen, anbefales det å sa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata