Alpivab

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2020

Aktivni sastojci:

Peramivir

Dostupno od:

Biocryst

ATC koda:

J05AH03

INN (International ime):

peramivir

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

Influenza, Mensch

Terapijske indikacije:

Alpivab ist indiziert für die Behandlung der unkomplizierten influenza bei Erwachsenen und Kindern ab dem Alter von 2 Jahren.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2018-04-13

Uputa o lijeku

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALPIVAB 200 MG KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Peramivir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alpivab und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alpivab beachten?
3.
Wie wird Alpivab angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alpivab aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALPIVAB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Alpivab enthält den Wirkstoff Peramivir, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
Neuraminidase-Inhibitoren genannt werden. Diese Arzneimittel
verhindern, dass sich das Grippevirus
im Körper ausbreitet.
Alpivab wird bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Behandlung
von Grippe angewendet,
deren Verlauf nicht schwer genug ist, als dass ein
Krankenhausaufenthalt erforderlich wäre.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALPIVAB BEACHTEN?
ALPIVAB DARF IHNEN NICHT VERABREICHT WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Peramivir oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alpivab 200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 20-ml-Durchstechflasche mit Konzentrat enthält 200 mg Peramivir.
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 10 mg
Peramivir (Trockensubstanz).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
1 ml des Konzentrats enthält 0,154 Millimol (mmol) Natrium, was 3,54
mg Natrium entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Alpivab wird bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Behandlung
einer unkomplizierten
Grippeerkrankung (Influenza) angewendet (siehe Abschnitt 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Alpivab sollte als Einzeldosis intravenös innerhalb von 48 Stunden
nach den ersten Symptomen einer
Grippeerkrankung (Influenza) verabreicht werden.
Die empfohlene intravenöse Einzeldosis von Peramivir hängt vom Alter
und vom Körpergewicht ab,
vgl. Tabelle 1.
TABELLE 1: PERAMIVIR-DOSIS BASIEREND AUF DEM ALTER UND DEM
KÖRPERGEWICHT
ALTER UND KÖRPERGEWICHT
EMPFOHLENE EINZELDOSIS
Kinder ab 2 Jahren mit einem Körpergewicht von
< 50 kg
12 mg/kg
Kinder ab 2 Jahren mit einem Körpergewicht von
≥ 50 kg
600 mg
Erwachsene und Jugendliche (13 Jahre und älter)
600 mg
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
_Ältere Patienten _
Eine Dosisanpassung aufgrund des Alters ist nicht erforderlich (siehe
Abschnitte 4.4 und 5.2).
_Nierenfunktionsstörung _
Bei 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata