Aivlosin

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2021

Aktivni sastojci:

tylvalosin

Dostupno od:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC koda:

QJ01FA92

INN (International ime):

tylvalosin

Terapijska grupa:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Područje terapije:

Antiinfectives για συστηματική χρήση, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Μακρολίδες

Terapijske indikacije:

PigsTreatment και methaphylaxis των χοίρων ενζωοτική πνευμονία;Θεραπεία της υπερπλαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεϊτιδα) * Αγωγή και methaphylaxis της δυσεντερίας των χοίρων. ChickensTreatment και methaphylaxis της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum σε κοτόπουλα. PheasantsTreatment της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment της αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με τυλβαλοσίνη ευαίσθητα στελέχη των Ornithobacterium rhinotracheale στις γαλοπούλες.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2004-09-09

Uputa o lijeku

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
AIVLOSIN 42.5 MG/G ΠΡΌΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ
ΤΡΟΦΉ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
Ιρλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Ιταλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ.
ΦΟΡΈΑΣ:
Ένυδρο πυριτικό μαγνήσιο, σιτάλευρο
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
.
_ _
Στην συνιστώμενη δόση, μειώνονται
οι βλάβες των πνευμόνων και η απώλεια
βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ (Ά):
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
στους χοίρους. Στην συνιστώμενη δόση,
μειώνονται οι πνευμονικές βλάβες και
η απώλεια βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθειας των Χοίρων (ειλεΐτις)
που προκαλείται από
_Lawsonia intracellularis_
σε εκτροφές όπου η διάγνωση βασίστηκε
στο κλινικό ιστορικό, σε
νεκροτομικά ευρήματα και σε
αποτελέσματα κλινικής
παθολογοανατομίας.
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη δυσεντερίας
των χοίρων, η οποία προκαλείται από
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
σε εκτροφές όπου έχει διαγνωσθεί η

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata