Afinitor

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2022

Aktivni sastojci:

everolimus

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01XE10

INN (International ime):

everolimus

Terapijska grupa:

Æxlishemjandi lyf

Područje terapije:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerAfinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, HER2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. Taugakirtilsuppruna æxli í brisi originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (Bekk 1 eða 2 Bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Nýrna-klefi carcinomaAfinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með VEGF-miða meðferð.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2009-08-02

Uputa o lijeku

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata