Aerius

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-08-2023

Aktivni sastojci:

desloratadin

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Aerius je indiciran za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2001-01-15

Uputa o lijeku

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni
ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/160/001
1 tableta
EU/1/00/160/002
2 tableti
EU/1/00/160/003
3 tablete
EU/1/00/160/004
5 tablet
EU/1/00/160/005
7 tablet
EU/1/00/160/006
10 tablet
EU/1/00/160/007
14 tablet
EU/1/00/160/008
15 tablet
EU/1/00/160/009
20 tablet
EU/1/00/160/010
21 tablet
EU/1/00/160/011
30 tablet
EU/1/00/160/012
50 tablet
EU/1/00/160/036
90 tablet
EU/1/00/160/013
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerius
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ŠKATLA PO 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
STEKLENIČKA PO 30
ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 0,5 mg/ml peroralna raztopina
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 0,5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420), propilenglikol (E1520) in benzilalkohol.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
30 ml z 1 odmerno žličko
50 ml z 1 odmerno žličko
60 ml z 1 odmerno žličko
100 ml z 1 odmerno žličko
120 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje laktozo (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Svetlo modre, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenima
raztegnjenima črkama “S” in “P”
na eni
ter brez oznak na drugi strani. Premer filmsko obložene tablete je
6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerius je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 12
let in več, za lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Aerius je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Aerius 5 mg filmsko obložene
tablete pri otrocih, mlajših od 12 let,
nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okvara ledvične funkcije
V primeru hud
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata