Adynovi

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-10-2023

Aktivni sastojci:

rurioctocog alfa pegol

Dostupno od:

Baxalta Innovations GmbH

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

rurioctocog alfa pegol

Terapijska grupa:

Antihemorrhagics

Područje terapije:

Hemophilia A

Terapijske indikacije:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum 12 ára og eldri með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2018-01-08

Uputa o lijeku

                                109
B. FYLGISEÐILL
110
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADYNOVI 250 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 500 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 1.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 2.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 3.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
rurioctocog alfa pegól (pegýleraðurmannastorkuþáttur VIII
framleiddur með raðbrigðaerfðatækni)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ADYNOVI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADYNOVI
3.
Hvernig nota á ADYNOVI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ADYNOVI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADYNOVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ADYNOVI inniheldur virka efnið rurioctocog alfa pegól sem er
pegýleraður manna storkuþáttur VIII.
Manna storkuþætti VIII hefur verið breytt til að lengja verkun
hans. Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur
til að blóðið storkni og blæðingar stöðvist. Hjá sjúklingum
með dreyrasýki A (meðfæddan skort
á storkuþætti VIII) vantar þennan þátt eða þá að hann
starfa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
ADYNOVI 250 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 500 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 1.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 2.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 3.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ADYNOVI 250 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 50 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 500 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 100 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 1.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 200 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 2.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 400 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 3.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 600 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
Virknin (alþjóðlegar einingar) er ákvörðuð með litmyndandi
prófi. Sértæk virkni ADYNOVI er um
það bil 3.800-6.000 a.e. /mg prótín.
Rurioctocog alfa pegól (pegýleraður manna storkuþáttur VIII
(rDNA)) er p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata