Activyl Tick Plus

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2022

Aktivni sastojci:

indoxacarb, permethrin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

indoxacarb, permethrin

Terapijska grupa:

Кучета

Područje terapije:

перметрин, комбинации, Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Terapijske indikacije:

Лечение на инфестации с бълхи (Ctenocephalides felis); продуктът има устойчива инсектицидна ефикасност до 4 седмици срещу Ctenocephalides felis. Продуктът има устойчива акарицидна ефикасност до 5 седмици срещу Ixodes ricinus и до 3 седмици срещу Rhipicephalus sanguineus. Едно лечение осигурява репелентна (анти-хранеща) активност срещу пясъчни мухи (Phlebotomus perniciosus) за период до 3 седмици.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2012-01-09

Uputa o lijeku

                                20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА:
Activyl Tick Plus спот – он разтвор за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Intervet International BV
Wim de Korverstraat BV
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg спот – он разтвор за
за много малки кучета
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg спот – он разтвор
за малки кучета
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg спот – он разтвор
за средни кучета
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg спот – он разтвор
за големи кучета
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg спот – он разтвор
за много големи кучета
Indoxacarb + permethrin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Един (1) ml съдържа 150 mg indoxacarb и 480 mg permethrin
Една пипета Activyl Tick Plus съдържа:
ОБЕМ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
За много малки кучета (1.2 – 5 kg)
0.5
75
240
За малки кучета (5.1 – 10 kg)
1
150
480
За средни кучета (10.1 – 20 kg)
2
300
960
За големи кучета (20.1 – 40 kg)
4
600
1920
За много големи кучета (40.1 – 60 kg)
6
900
2880
Бистър, безцветен до жълт или кафяво
оцветен разтвор
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg спот – он разтвор за
много малки кучета
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg спот – он разтвор
за малки кучета
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg спот – он разтвор
за средни кучета
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg спот – он разтвор
за големи кучета
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg спот – он разтвор
за много големи кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Един (1) ml съдържа
150
mg indoxacarb и 480 mg permethtin
Една еднодозова пипета съдържа:
ОБЕМ В ЕДНА ДОЗА
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Много малки кучета (1.2 - 5 kg)
0.5
75
240
Малки кучета (5.1 - 5 kg)
1
150
480
Средни кучета (10.1 - 20 kg)
2
300
960
Големи кучета (20.1 - 40 kg)
4
600
1920
Много големи кучета (40.1 - 60 kg)
6
900
2880
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, безцветен до жълт или кафяво
оцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране на опаразитяване с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
); пр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata