Abseamed

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-08-2023

Aktivni sastojci:

epoetiini alfaa

Dostupno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianemiset valmisteet

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. Anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). Abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. Sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. Hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). Abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. Käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. Hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2007-08-27

Uputa o lijeku

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
ABSEAMED 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Abseamed on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Abseamedia
3.
Miten Abseamedia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abseamedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABSEAMED ON JA MIHIN SIT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abseamed 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Abseamed 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abseamed 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 25,2 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata