HIPRASUIS-GLÄSSER SUSPENSIÓN INYECTABLE

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2012

Aktivni sastojci:

HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVADO, SEROTIPO I

Dostupno od:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

ATC koda:

QI09AB07

INN (International ime):

HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVATED, SEROTYPE I

Farmaceutski oblik:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Sastav:

HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVADO, SEROTIPO I 1/16Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica

Administracija rute:

VÍA INTRAMUSCULAR

Jedinice u paketu:

Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis), Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis)

Tip recepta:

con receta

Terapijska grupa:

Porcino

Područje terapije:

Vacuna contra Actinobacillus / Haemophilus

Proizvod sažetak:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Caducidad tras reconstitucion: NO APLICABLE; Indicaciones especie Porcino: Enfermedad de Glässer; Contraindicaciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días

Status autorizacije:

Autorizado, 579263 Autorizado, 579264 Autorizado

Datum autorizacije:

2014-12-04

Uputa o lijeku

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
 
 
PROSPECTO 
 
HIPRASUIS-GLÄSSER 
Suspensión inyectable para cerdos 
 
 
1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:  
Laboratorios Hipra, S.A. 
Avda. la Selva, 135. 
17170 Amer (Girona)  España. 
Tel. (34) 972 43 06 60 - Fax (34) 972 43 06 61 
E-mail: 
hipra@hipra.com
 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
HIPRASUIS-GLÄSSER, suspensión inyectable para cerdos 
 
3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
 
Composición por dosis (2 ml): 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 1 
 
 
 
 
≥ 1/16 MAT* 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 6 
 
 
 
 
≥ 1/16 MAT* 
 
*MAT:Título medio obtenido por el ensayo de microaglutinación en placa. 
 
ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio (Al
+++)
   
 
 
 
 
 
 
5,294 mg  
 
EXCIPIENTES: 
Tiomersal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
0,200 mg 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
Para la inmunización activa de cerdos para reducir la infección, los signos clínicos y la 
mortalidad causados por la Enfermedad de Glässer. 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
 
6. 
REACCIONES ADVERSAS 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
Pueden producirse reacciones aisladas de hipersensibilidad en animales vacunados, en cuyo 
caso debe administrarse un antihistamínico. 
 
En caso de inoculación defectuosa en tejido subcutáne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
HIPRASUIS-GLÄSSER, suspensión inyectable para cerdos. 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Composición por dosis (2 ml): 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 1  
 
 
 
≥ 1/16 MAT* 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 6  
 
 
 
≥ 1/16 MAT* 
 
*MAT:Título medio obtenido por el ensayo de microaglutinación en placa. 
 
ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio (Al
+++)
   
 
 
 
 
 
5,294 mg 
 
EXCIPIENTES: 
Tiomersal  
 
 
 
 
 
 
 
 
0,200 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable. 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
Porcino, (cerdas, lechones y lechones destetados) 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
Para la inmunización activa de cerdos para reducir la infección, los signos clínicos y la 
mortalidad causados por la Enfermedad de Glässer. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
Ninguna. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
Vacunar únicamente animales sanos. 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
- Usar material estéril para su administración. 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A 
LOS ANIMALES 
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el 
prospecto o la etiqueta. 
 
4.6  REACCIONES
                                
                                Pročitajte cijeli dokument