HIPRASUIS-GLÄSSER SUSPENSIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVADO, SEROTIPO I

Disponible desde:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

Código ATC:

QI09AB07

Designación común internacional (DCI):

HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVATED, SEROTYPE I

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVADO, SEROTIPO I 1/16Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis), Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino

Área terapéutica:

Vacuna contra Actinobacillus / Haemophilus

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Caducidad tras reconstitucion: NO APLICABLE; Indicaciones especie Porcino: Enfermedad de Glässer; Contraindicaciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 579263 Autorizado, 579264 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 

HIPRASUIS-GLÄSSER 
Suspensión inyectable para cerdos 

1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:  
Laboratorios Hipra, S.A. 
Avda. la Selva, 135. 
17170 Amer (Girona)  España. 
Tel. [phone] - Fax [phone] 
E-mail: 
[e-mail]

2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

HIPRASUIS-GLÄSSER, suspensión inyectable para cerdos 

3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 

Composición por dosis (2 ml): 

SUSTANCIAS ACTIVAS: 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 1 

≥ 1/16 MAT* 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 6 

≥ 1/16 MAT* 

*MAT:Título medio obtenido por el ensayo de microaglutinación en placa. 

ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio (Al
+++)

5,294 mg  

EXCIPIENTES: 
Tiomersal. 

0,200 mg 

4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 

Para la inmunización activa de cerdos para reducir la infección, los signos clínicos y la 
mortalidad causados por la Enfermedad de Glässer. 

5. 
CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

6. 
REACCIONES ADVERSAS 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

Pueden producirse reacciones aisladas de hipersensibilidad en animales vacunados, en cuyo 
caso debe administrarse un antihistamínico. 

En caso de inoculación defectuosa en tejido subcutáne

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

HIPRASUIS-GLÄSSER, suspensión inyectable para cerdos. 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Composición por dosis (2 ml): 

SUSTANCIAS ACTIVAS: 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 1  

≥ 1/16 MAT* 
_Haemophilus parasuis_ inactivado, serotipo 6  

≥ 1/16 MAT* 

*MAT:Título medio obtenido por el ensayo de microaglutinación en placa. 

ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio (Al
+++)

5,294 mg 

EXCIPIENTES: 
Tiomersal  

0,200 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 

Suspensión inyectable. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1  ESPECIES DE DESTINO 
Porcino, (cerdas, lechones y lechones destetados) 

4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
Para la inmunización activa de cerdos para reducir la infección, los signos clínicos y la 
mortalidad causados por la Enfermedad de Glässer. 

4.3  CONTRAINDICACIONES 
Ninguna. 

4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
Vacunar únicamente animales sanos. 

4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
- Usar material estéril para su administración. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A 
LOS ANIMALES 
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el 
prospecto o la etiqueta. 

4.6  REACCIONES