Fetcroja

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
19-12-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
19-12-2023

Aktivni sastojci:

cefiderocol Sulfat tosilate

Dostupno od:

Shionogi B.V.

ATC koda:

J01D

INN (International ime):

cefiderocol

Terapijska grupa:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Područje terapije:

Gram-Negative Bakterielle Infektionen

Terapijske indikacije:

Fetcroja ist indiziert für die Behandlung von Infektionen durch aerobe Gram-negative Organismen für Erwachsene mit begrenzten Behandlungsoptionen (siehe Abschnitt 4. 2, 4. 4 und 5. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2020-04-23

Uputa o lijeku

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FETCROJA 1 G PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Cefiderocol
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fetcroja und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Fetcroja bei Ihnen angewendet wird?
3.
Wie wird Fetcroja angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fetcroja aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FETCROJA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fetcroja enthält den Wirkstoff Cefiderocol. Es ist ein Antibiotikum,
das zur Gruppe der sogenannten
Cephalosporin-Antibiotika gehört. Antibiotika werden zur Bekämpfung
von Bakterien eingesetzt, die
Infektionen verursachen.
Fetcroja wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von
Infektionen durch bestimmte Arten
von Bakterien, wenn andere Antibiotika nicht eingesetzt werden
können.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR FETCROJA BEI IHNEN ANGEWENDET WIRD?
FETCROJA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN

wenn Sie ALLERGISCH GEGEN CEFIDEROCOL oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie ALLERGISCH GEGEN ANDERE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fetcroja 1 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält Cefiderocolsulfattosilat entsprechend
1 g Cefiderocol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Durchstechflasche enthält 7,64 mmol Natrium (etwa 176 mg).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver für ein Konzentrat).
Weißes bis gebrochen weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Fetcroja wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von
Infektionen durch aerobe
gramnegative Erreger, wenn nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur
Verfügung stehen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Die offiziellen Leitlinien für den angemessenen Einsatz von
Antibiotika sind zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Es wird empfohlen, Fetcroja bei Patienten einzusetzen, für die nur
begrenzte
Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Allerdings muss zuvor
Rücksprache mit einem Arzt
gehalten werden, der angemessene Erfahrung mit der Behandlung von
Infektionskrankheiten hat.
3
Dosierung
TABELLE 1
DOSIERUNGSEMPFEHLUNGEN FÜR FETCROJA
1 BEI PATIENTEN MIT EINER KREATININ-
C
LEARANCE (CRCL) VON ≥90 ML/MIN
2
NIERENFUNKTION
DOSIS
HÄUFIGKEIT
BEHANDLUNGSDAUE
R
Normale Nierenfunktion
2 g
Alle 8 Stunden
Die
Behandlungsdauer
richtet sich nach der
Lokalisation der
Infektion
3
.
(CrCL ≥90 bis <120 ml/min)
Erhöhte renale Clearance
2 g
Alle 6 Stunden
Die
Behandlungsdauer
richtet sich nach der
Lokalisat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata