Fetcroja

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cefiderocol Sulfat tosilate

Dostupné s:

Shionogi B.V.

ATC kód:

J01D

INN (Mezinárodní Name):

cefiderocol

Terapeutické skupiny:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Terapeutické oblasti:

Gram-Negative Bakterielle Infektionen

Terapeutické indikace:

Fetcroja ist indiziert für die Behandlung von Infektionen durch aerobe Gram-negative Organismen für Erwachsene mit begrenzten Behandlungsoptionen (siehe Abschnitt 4. 2, 4. 4 und 5. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2020-04-23

Informace pro uživatele

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FETCROJA 1 G PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Cefiderocol
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fetcroja und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Fetcroja bei Ihnen angewendet wird?
3.
Wie wird Fetcroja angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fetcroja aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FETCROJA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fetcroja enthält den Wirkstoff Cefiderocol. Es ist ein Antibiotikum,
das zur Gruppe der sogenannten
Cephalosporin-Antibiotika gehört. Antibiotika werden zur Bekämpfung
von Bakterien eingesetzt, die
Infektionen verursachen.
Fetcroja wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von
Infektionen durch bestimmte Arten
von Bakterien, wenn andere Antibiotika nicht eingesetzt werden
können.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR FETCROJA BEI IHNEN ANGEWENDET WIRD?
FETCROJA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN

wenn Sie ALLERGISCH GEGEN CEFIDEROCOL oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie ALLERGISCH GEGEN ANDERE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fetcroja 1 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält Cefiderocolsulfattosilat entsprechend
1 g Cefiderocol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Durchstechflasche enthält 7,64 mmol Natrium (etwa 176 mg).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver für ein Konzentrat).
Weißes bis gebrochen weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Fetcroja wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von
Infektionen durch aerobe
gramnegative Erreger, wenn nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur
Verfügung stehen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Die offiziellen Leitlinien für den angemessenen Einsatz von
Antibiotika sind zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Es wird empfohlen, Fetcroja bei Patienten einzusetzen, für die nur
begrenzte
Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Allerdings muss zuvor
Rücksprache mit einem Arzt
gehalten werden, der angemessene Erfahrung mit der Behandlung von
Infektionskrankheiten hat.
3
Dosierung
TABELLE 1
DOSIERUNGSEMPFEHLUNGEN FÜR FETCROJA
1 BEI PATIENTEN MIT EINER KREATININ-
C
LEARANCE (CRCL) VON ≥90 ML/MIN
2
NIERENFUNKTION
DOSIS
HÄUFIGKEIT
BEHANDLUNGSDAUE
R
Normale Nierenfunktion
2 g
Alle 8 Stunden
Die
Behandlungsdauer
richtet sich nach der
Lokalisation der
Infektion
3
.
(CrCL ≥90 bis <120 ml/min)
Erhöhte renale Clearance
2 g
Alle 6 Stunden
Die
Behandlungsdauer
richtet sich nach der
Lokalisat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů