Evalon

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2021

Aktivni sastojci:

vaksine mot coccidiosis hos kyllinger

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI01AN01

INN (International ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapijska grupa:

Kylling

Područje terapije:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Terapijske indikacije:

For aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere kliniske tegn (diaré), intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-04-18

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
EVALON SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Evalon
Virkestoffer:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske)
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFFER:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
tarmskader og utskillelse av oocyster i avføringen ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Evalon:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFF:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
intestinale lesjoner og fekal utskillelse av oocyster ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kylling mot koksidiose og
er bare effektiv mot de
_Eimeria_
-
artene som er angitt.
Etter vaksinering er det vanlig å gjenfinne vaksine-oocyster i tarmen
el
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata