Evalon

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vaksine mot coccidiosis hos kyllinger

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI01AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Groupe thérapeutique:

Kylling

Domaine thérapeutique:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

indications thérapeutiques:

For aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere kliniske tegn (diaré), intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2016-04-18

Notice patient

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
EVALON SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Evalon
Virkestoffer:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske)
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFFER:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
tarmskader og utskillelse av oocyster i avføringen ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Evalon:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFF:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
intestinale lesjoner og fekal utskillelse av oocyster ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kylling mot koksidiose og
er bare effektiv mot de
_Eimeria_
-
artene som er angitt.
Etter vaksinering er det vanlig å gjenfinne vaksine-oocyster i tarmen
el
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2016
Notice patient Notice patient danois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-05-2016
Notice patient Notice patient grec 26-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2016
Notice patient Notice patient français 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2016
Notice patient Notice patient italien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2016
Notice patient Notice patient letton 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2016
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2021
Notice patient Notice patient croate 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-05-2016

Afficher l'historique des documents