Evalon

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vaksine mot coccidiosis hos kyllinger

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Therapeutic group:

Kylling

Therapeutic area:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Therapeutic indications:

For aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere kliniske tegn (diaré), intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2016-04-18

Patient Information leaflet

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
EVALON SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Evalon
Virkestoffer:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske)
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFFER:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
tarmskader og utskillelse av oocyster i avføringen ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Evalon:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFF:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
intestinale lesjoner og fekal utskillelse av oocyster ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kylling mot koksidiose og
er bare effektiv mot de
_Eimeria_
-
artene som er angitt.
Etter vaksinering er det vanlig å gjenfinne vaksine-oocyster i tarmen
el
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-05-2016

View documents history