Evalon

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vaksine mot coccidiosis hos kyllinger

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI01AN01

INN (Mezinárodní Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Terapeutické indikace:

For aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere kliniske tegn (diaré), intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2016-04-18

Informace pro uživatele

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
EVALON SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Evalon
Virkestoffer:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske)
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFFER:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
tarmskader og utskillelse av oocyster i avføringen ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evalon suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kylling.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Evalon:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
-prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
HIPRAMUNE T (oppløsningsvæske):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJELPESTOFF:
Brilliantblå FCF (E133)
Allurarød AC (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere kliniske tegn (diaré),
intestinale lesjoner og fekal utskillelse av oocyster ved koksidiose
forårsaket av
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Inntreden av immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Immunitetsvarighet: 60 uker etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kylling mot koksidiose og
er bare effektiv mot de
_Eimeria_
-
artene som er angitt.
Etter vaksinering er det vanlig å gjenfinne vaksine-oocyster i tarmen
el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů