Eurican Herpes 205

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-08-2020

Aktivni sastojci:

Кучешки херпесвирус (щам F205) антигени

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI07AA

INN (International ime):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapijska grupa:

Кучета

Područje terapije:

Имунологични средства за канидите

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на кучки за предотвратяване на смъртност, клинични признаци и лезии при кученца в резултат на инфекции на кучешки херпес вирус, придобити през първите няколко дни от живота.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2001-03-26

Uputa o lijeku

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
EURICAN HERPES 205 ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest,
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Eurican Herpes 205 прах и разтворител за
инжекционна емулсия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
За доза 1 ml:
Лиофилизат
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Антигени на кучешки херпесвирус (щам
F205 ) ........................................................ 0.3
до 1.75 µg*
*
изразени в µg gB гликопротеини
Разтворител:
АДЖУВАНТ:
Леко парафиново
масло...........................................................................................224.8
до 244.1 mg
Лиофилизат: бяла пелета.
Разтворител: хомогенна бяла емулсия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на бременни кучета
за предотвратяване на смъртност,
клинични признаци
и лезии при кученца, в резултат на
заразяване с кучешки херпесвирус в
първите дни след
раждане, чрез предаване на пасивен
имунинт
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Eurican Herpes 205 прах и разтворител за
инжекционна емулсия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза 1 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Антигени на кучешки херпесвирус (щам
F205 ) ........................................................ 0.3
до 1.75 µg*
*
изразени в µg gB гликопротеини
Разтворител:
АДЖУВАНТ:
Леко парафиново масло
............................................................................................224.8
до 244.1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
емулсия.
Лиофилизат: бяла пелета.
Разтворител: хомогенна бяла емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на бременни кучета
за предотвратяване на смъртност,
клинични признаци
и лезии при кученца в резултат на
заразяване с кучешки херпесвирус в
първите дни след
раждане, чрез предаване на пасивен
имунитет.
4.3.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират с
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-08-2020

Pogledajte povijest dokumenata