Eurican Herpes 205

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Кучешки херпесвирус (щам F205) антигени

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI07AA

Designación común internacional (DCI):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Имунологични средства за канидите

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на кучки за предотвратяване на смъртност, клинични признаци и лезии при кученца в резултат на инфекции на кучешки херпес вирус, придобити през първите няколко дни от живота.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2001-03-26

Información para el usuario

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
EURICAN HERPES 205 ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest,
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Eurican Herpes 205 прах и разтворител за
инжекционна емулсия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
За доза 1 ml:
Лиофилизат
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Антигени на кучешки херпесвирус (щам
F205 ) ........................................................ 0.3
до 1.75 µg*
*
изразени в µg gB гликопротеини
Разтворител:
АДЖУВАНТ:
Леко парафиново
масло...........................................................................................224.8
до 244.1 mg
Лиофилизат: бяла пелета.
Разтворител: хомогенна бяла емулсия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на бременни кучета
за предотвратяване на смъртност,
клинични признаци
и лезии при кученца, в резултат на
заразяване с кучешки херпесвирус в
първите дни след
раждане, чрез предаване на пасивен
имунинт
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Eurican Herpes 205 прах и разтворител за
инжекционна емулсия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза 1 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Антигени на кучешки херпесвирус (щам
F205 ) ........................................................ 0.3
до 1.75 µg*
*
изразени в µg gB гликопротеини
Разтворител:
АДЖУВАНТ:
Леко парафиново масло
............................................................................................224.8
до 244.1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
емулсия.
Лиофилизат: бяла пелета.
Разтворител: хомогенна бяла емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на бременни кучета
за предотвратяване на смъртност,
клинични признаци
и лезии при кученца в резултат на
заразяване с кучешки херпесвирус в
първите дни след
раждане, чрез предаване на пасивен
имунитет.
4.3.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-08-2020