Deferiprone Lipomed

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2023

Aktivni sastojci:

Deferiprone

Dostupno od:

Lipomed GmbH

ATC koda:

V03AC02

INN (International ime):

deferiprone

Terapijska grupa:

Visi kiti gydomieji produktai

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Deferiprone Lipomed monotherapy nurodomas gydymo geležies pertekliaus pacientams, sergantiems thalassaemia didelių, kai srovė chelation terapija yra kontraindikuotinas arba nepakankamas. Deferiprone Lipomed kartu su kitu chelator yra nurodyta pacientams, sergantiems thalassaemia didelių, kai monotherapy su bet kuriuo geležies chelator yra neveiksmingos, arba kai profilaktikai ar gydymui gyvybei pavojingų pasekmių geležies pertekliaus pateisina greito ir intensyvaus koregavimo.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2018-09-19

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
deferipronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Sulankstomoje dėžutėje rasite paciento kortelę. Kortelę
užpildykite ir atidžiai perskaitykite ir
nešiokitės su savimi. Pateikite šią kortelę gydytojui, jeigu Jums
pasireiškia infekcijos požymiai,
tokie kaip karščiavimas, gerklės perštėjimas arba į gripą
panašūs simptomai.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Deferiprone Lipomed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferiprone Lipomed
3.
Kaip vartoti Deferiprone Lipomed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferiprone Lipomed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEFERIPRONE LIPOMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Deferiprone Lipomed sudėtyje yra veiklioji medžiaga deferipronas.
Deferiprone Lipomed – tai
geležies chelatas – vaistų, pašalinančių iš organizmo
geležies perteklių, rūšis.
Deferiprone Lipomed vartojamas didžiąja talasemija sergantiems
pacientams dažnų kraujo perpylimų
sukeltam geležies pertekliui gydyti, kai įprastą chelatinę
terapiją taikyti draudžiama arba jos
nepakanka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEFERIPRONE LIPOMED
DEFERIPRONE LIPOMED VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija deferipronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);

jeigu kartojasi neutropenija (mažas baltųjų kraujo kūnelių

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferiprone Lipomed 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg deferiprono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balsvos spalvos, ovalios plėvele dengtos tabletės
blizgiu paviršiumi. Tabletė yra
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm dydžio ir su vagele. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Deferiprone Lipomed monoterapija skirta šalinti geležies perteklių
didžiąja talasemija
sergantiems
pacientams, kai įprastą chelatinę terapiją taikyti draudžiama
arba jos nepakanka.
Deferiprone Lipomed kartu su kitu chelatu (žr. 4.4 skyrių) skirtas
didžiąja talasemija sergantiems
pacientams gydyti, kai geležies chelatų monoterapija yra
neveiksminga arba kai prevencija ir gydymas
nuo pavojingų gyvybei geležies pertekliaus padarinių (daugiausia
širdies perkrovos) pateisina sparčią
arba intensyvią pataisą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą deferipronu pradėti ir jo eigą stebėti gali tik gydytojas,
turintis talasemija sergančių pacientų
gydymo patirtį.
Dozavimas
Deferiprono paprastai skiriama 25 mg/kg kūno svorio dozė, geriama
tris kartus per parą. Visos paros
dozė yra 75 mg/kg kūno svorio. Dozė kilogramui kūno masės
paskaičiuojama pusės tabletės tikslumu.
Rekomenduojamos dozės pagal kūno svorį kas 10 kilogramų parodytos
toliau esančioje lentelėje.
Maždaug 75 mg/kg per parą dozei palaikyti, skiriamas lentelėje
nurodytas tablečių kiekis,
priklausomai nuo paciento kūno masės. Pateikti kūno svorių kas 10
kg pavyzdžiai.
_ _
3
_DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG PLĖVELE DENGTŲ TABLEČIŲ DOZIŲ
LENTELĖ_
KŪNO MASĖ
(KG)
BENDRA PAROS DOZĖ
(MG)
DOZĖ
(MG, TRIS KARTUS PER
PARĄ)
TABLEČIŲ SKAIČIUS
(TRIS KARTUS PER PARĄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40
3 000
1 000
2,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata