BTVPUR Alsap 8

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kéknyelv-betegség elleni vírus 8. szerotípusú antigén

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QI02AA08

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Immunológikumok a ovidae, Immunológikumok a szarvasmarhafélék

indicaciones terapéuticas:

Juh és szarvasmarhák aktív immunizálása a viremia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. * (a kimutatás szintje alatt a validált RT-PCR módszerrel 3. 14 log10 RNS másolat / ml, ami nem jelez fertőző vírusátvitelt). Az immunitás kialakulását az elsődleges vakcinázás után 3 héttel igazolták. A szarvasmarhák és juhok immunitásának időtartama az elsődleges vakcinázás után 1 év. A védettség még nem határozták meg a marha, vagy birka, bár ideiglenes eredmények, folyamatban lévő tanulmányok bizonyítják, hogy a hossza legalább 6 hónappal az alapimmunizálás után juh.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2009-03-17

Información para el usuario

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BTVPUR ALSAP 8 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR AlSap 8 szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina minden adagja (1 ml) tartalmaz:
Bluetongue vírusa („kéknyelv”-betegség vírusa) 8-as
szerotípus antigén .................. > 2,1 log10 pixel*
Alumínium-hidroxid
......................................................................................................................
2,7 mg
Szaponin
.....................................................................................................................................
30 HE**
(*) Immunológiai módszerrel meghatározott antigén tartalom (VP2
protein)
(**) Hemolizáló egység
4.
JAVALLAT(OK)
Juh és szarvasmarha aktív immunizálása bluetongue vírusa 8-as
szerotípus (BTV8) okozta virémia*
megelőzésére és klinikai tünetek csökkentésére.
*3,14 log10 RNS kópia/ml, azaz a validált RT-PCR módszerrel
végzett kimutatási határérték alatt,
jelezve, hogy nincs fertőző vírus átvitel
A védettség kezdete bizonyítottan 3 hét az alapimmunizálás
után.
A védettség időtartama szarvasmarhában és juhban az
alapimmunizálás után 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követően kis, helyi duzzanat jelentkezhet az
injekció beadási helyé
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR AlSap 8, szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina minden adagja (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Bluetongue vírusa („kéknyelv”-betegség vírusa) 8-as
szerotípus antigén ................... > 2,1 log10 pixel*
(*) Immunológiai módszerrel meghatározott antigén tartalom (VP2
protein)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Szaponin
......................................................................................................................................
30 HE**
(**) Hemolizáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh és szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh és szarvasmarha aktív immunizálására, a bluetongue vírusa
8-as szerotípus okozta virémia*
megelőzésére és klinikai tünetek csökkentésére.
* (3,14 log10 RNS kópia/ml, azaz a validált RT-PCR módszerrel
végzett kimutatási határérték alatt,
jelezve, hogy nincs fertőző vírus átvitel)
A védettség kezdete bizonyítottan 3 hét az alapimmunizálás
után.
A védettség időtartama szarvasmarhában és juhban az
alapimmunizálás után 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A fertőzés szempontjából veszélyeztetettnek tekintett más
kérődző házi- vagy vadállat fajokban
történő alkalmazásnál óvatosnak kell lenni, és ajánlatos az
állatok kis csoportján kipróbálni a vakcinát
mielőtt az egész állományt vakcinázzuk. Más fajokban a
hatékonysági szint különbözhet a juh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2018

Ver historial de documentos