BTVPUR Alsap 8

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kéknyelv-betegség elleni vírus 8. szerotípusú antigén

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI02AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Therapiegruppe:

Sheep; Cattle

Therapiebereich:

Immunológikumok a ovidae, Immunológikumok a szarvasmarhafélék

Anwendungsgebiete:

Juh és szarvasmarhák aktív immunizálása a viremia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. * (a kimutatás szintje alatt a validált RT-PCR módszerrel 3. 14 log10 RNS másolat / ml, ami nem jelez fertőző vírusátvitelt). Az immunitás kialakulását az elsődleges vakcinázás után 3 héttel igazolták. A szarvasmarhák és juhok immunitásának időtartama az elsődleges vakcinázás után 1 év. A védettség még nem határozták meg a marha, vagy birka, bár ideiglenes eredmények, folyamatban lévő tanulmányok bizonyítják, hogy a hossza legalább 6 hónappal az alapimmunizálás után juh.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2009-03-17

Gebrauchsinformation

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BTVPUR ALSAP 8 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR AlSap 8 szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina minden adagja (1 ml) tartalmaz:
Bluetongue vírusa („kéknyelv”-betegség vírusa) 8-as
szerotípus antigén .................. > 2,1 log10 pixel*
Alumínium-hidroxid
......................................................................................................................
2,7 mg
Szaponin
.....................................................................................................................................
30 HE**
(*) Immunológiai módszerrel meghatározott antigén tartalom (VP2
protein)
(**) Hemolizáló egység
4.
JAVALLAT(OK)
Juh és szarvasmarha aktív immunizálása bluetongue vírusa 8-as
szerotípus (BTV8) okozta virémia*
megelőzésére és klinikai tünetek csökkentésére.
*3,14 log10 RNS kópia/ml, azaz a validált RT-PCR módszerrel
végzett kimutatási határérték alatt,
jelezve, hogy nincs fertőző vírus átvitel
A védettség kezdete bizonyítottan 3 hét az alapimmunizálás
után.
A védettség időtartama szarvasmarhában és juhban az
alapimmunizálás után 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követően kis, helyi duzzanat jelentkezhet az
injekció beadási helyé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR AlSap 8, szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina minden adagja (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Bluetongue vírusa („kéknyelv”-betegség vírusa) 8-as
szerotípus antigén ................... > 2,1 log10 pixel*
(*) Immunológiai módszerrel meghatározott antigén tartalom (VP2
protein)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Szaponin
......................................................................................................................................
30 HE**
(**) Hemolizáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh és szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh és szarvasmarha aktív immunizálására, a bluetongue vírusa
8-as szerotípus okozta virémia*
megelőzésére és klinikai tünetek csökkentésére.
* (3,14 log10 RNS kópia/ml, azaz a validált RT-PCR módszerrel
végzett kimutatási határérték alatt,
jelezve, hogy nincs fertőző vírus átvitel)
A védettség kezdete bizonyítottan 3 hét az alapimmunizálás
után.
A védettség időtartama szarvasmarhában és juhban az
alapimmunizálás után 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A fertőzés szempontjából veszélyeztetettnek tekintett más
kérődző házi- vagy vadállat fajokban
történő alkalmazásnál óvatosnak kell lenni, és ajánlatos az
állatok kis csoportján kipróbálni a vakcinát
mielőtt az egész állományt vakcinázzuk. Más fajokban a
hatékonysági szint különbözhet a juh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2018

Dokumentverlauf anzeigen