Apidra

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2023

Aktivni sastojci:

инсулин глулизин

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB06

INN (International ime):

insulin glulisine

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет

Terapijske indikacije:

Лечение на възрастни, юноши и деца, шест и повече години с диабет, където се изисква лечение с инсулин.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2004-09-27

Uputa o lijeku

                                30
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Да се използват само бистри и
безцветни разтвори.
Ако инсулиновата писалка е повредена
или не работи правилно (поради
механични
дефекти), тя трябва да се изхвърли и да
се използва нова писалка.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Неотворени патрони:
Да се съхранява в хладилник.
Да не се замразява.
Съхранявайте патрона в картонената
опаковка, за да се предпази от
светлина.
След първата употреба:
Продуктът може да се съхранява за
максимален срок от 4 седмици под 25°С.
Да не се
замразява. Съхранявайте поставения в
писалката патрон защитен от светлина.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
D-65926 Frankfurt am Main, Германия
12.
НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/1/04/285/005 1 патрон от 3 ml
EU/1/04/285/006 3 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/007 4 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/008 5 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/009 6 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/010 8 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/011 9 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/012 10 патрона от 3 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Apidra SoloStar 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
глулизин (insulin glulisine) (еквивалентни на
3,49 mg).
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 10 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 1 000 единици.
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Всеки патрон съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
Apidra SoloStar 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка писалка съдържа 3 ml of
инжекционен разтвор, еквивалентни на
300 единици.
Инсулин глулизин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в Escherichia
coli.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Инжекционен разтвор във флакон.
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Инжекционен разтвор в патрон.
Apidra SoloStar 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напъ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata