Apidra

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2010

有效成分:

инсулин глулизин

可用日期:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AB06

INN(国际名称):

insulin glulisine

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет

疗效迹象:

Лечение на възрастни, юноши и деца, шест и повече години с диабет, където се изисква лечение с инсулин.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2004-09-27

资料单张

                                30
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Да се използват само бистри и
безцветни разтвори.
Ако инсулиновата писалка е повредена
или не работи правилно (поради
механични
дефекти), тя трябва да се изхвърли и да
се използва нова писалка.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Неотворени патрони:
Да се съхранява в хладилник.
Да не се замразява.
Съхранявайте патрона в картонената
опаковка, за да се предпази от
светлина.
След първата употреба:
Продуктът може да се съхранява за
максимален срок от 4 седмици под 25°С.
Да не се
замразява. Съхранявайте поставения в
писалката патрон защитен от светлина.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
D-65926 Frankfurt am Main, Германия
12.
НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/1/04/285/005 1 патрон от 3 ml
EU/1/04/285/006 3 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/007 4 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/008 5 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/009 6 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/010 8 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/011 9 патрона от 3 ml
EU/1/04/285/012 10 патрона от 3 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Apidra SoloStar 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
глулизин (insulin glulisine) (еквивалентни на
3,49 mg).
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 10 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 1 000 единици.
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Всеки патрон съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
Apidra SoloStar 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка писалка съдържа 3 ml of
инжекционен разтвор, еквивалентни на
300 единици.
Инсулин глулизин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в Escherichia
coli.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Инжекционен разтвор във флакон.
Apidra 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Инжекционен разтвор в патрон.
Apidra SoloStar 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напъ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2010
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2010
资料单张 资料单张 德文 27-06-2023
产品特点 产品特点 德文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2010
资料单张 资料单张 英文 27-06-2023
产品特点 产品特点 英文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2010
资料单张 资料单张 法文 27-06-2023
产品特点 产品特点 法文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2010
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2010
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2010
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2023

查看文件历史