Zulvac 1 Bovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktiverat bluetonguevirus, serotyp 1

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI02AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

चिकित्सीय समूह:

Nötkreatur

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologiska

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av nötkreatur från 2½ månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 1. Immunitetens början: 15 dagar efter avslutad primärvaccination. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-05

सूचना पत्रक

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1 BOVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder,
för att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 15 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Efter den första vaccinationen är det mycket vanligt att en
temperaturökning på upp till 1,6 °C
uppkommer dag 3 efter injektionen. Därefter ska temperaturen bli
åter normal.
Efter den andra och tredje vaccinationen är det mycket vanligt att en
temperaturökning på upp till 1,3
°C respektive 2,8 °C uppkommer
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder,
för att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 15 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
nötkreatur.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på djur med
kvarstående maternella
antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें