Zulvac 1 Bovis

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-03-2020

有効成分:

inaktiverat bluetonguevirus, serotyp 1

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI02AA08

INN(国際名):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

治療群:

Nötkreatur

治療領域:

immunologiska

適応症:

Aktiv immunisering av nötkreatur från 2½ månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 1. Immunitetens början: 15 dagar efter avslutad primärvaccination. Immunitetens varaktighet: 12 månader.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

kallas

承認日:

2011-08-05

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 1 BOVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder,
för att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus (BTV), serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 15 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Efter den första vaccinationen är det mycket vanligt att en
temperaturökning på upp till 1,6 °C
uppkommer dag 3 efter injektionen. Därefter ska temperaturen bli
åter normal.
Efter den andra och tredje vaccinationen är det mycket vanligt att en
temperaturökning på upp till 1,3
°C respektive 2,8 °C uppkommer
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 1 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder,
för att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyp 1.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Immunitetens insättande: 15 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Om produkten används till andra domesticerade eller vilda idisslare
vilka riskerar att bli infekterade,
skall särskild försiktighet iakttagas. Det rekommenderas att före
massvaccination testa vaccinet på en
mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag kan variera
från den effekt som observeras på
nötkreatur.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på djur med
kvarstående maternella
antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-03-2020

ドキュメントの履歴を表示する