Ytracis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

yttrium (90Y) chloride

थमां उपलब्ध:

CIS bio international

ए.टी.सी कोड:

V09

INN (इंटरनेशनल नाम):

yttrium [90Y] chloride

चिकित्सीय समूह:

Диагностични радиофармацевтици

चिकित्सीय क्षेत्र:

Радиоюклидно изображение

चिकित्सीय संकेत:

Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. Radiopharmaceutical precursor - Not intended for direct application to patients.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-24

सूचना पत्रक

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
YTRACIS
радиофармацевтичен
прекурсор
,
разтвор
.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml
стерилен
разтвор
съдържа
1,850 GBq
итриев
(
90
Y)
хлорид
към
датата
на
калибриране
,
еквивалентни
на
92 ng
итрий
.
Един
флакон
съдържа
0.925
до
3.700 GBq (
вж
.
точка
6.5).
За
пълния
списък
на
помощните
вещества
,
вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Радиофармацевтичен
прекурсор
,
разтвор
.
Бистър
,
безцветен
разтвор
,
без
частици
.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
Терапевтични
показания
Предназначен
е
само
за
радиоизотопно
маркиране
на
молекули
-
носители
,
които
са
разработени
специално
и
са
одобрени
за
радиоизотопно
маркиране
с
този
радионуклид
.
Радиофармацевтичен
прекурсор
–
Не
може
да
се
прилага
директно
на
пациенти
.
4.2
Дозировка
и
начин
на
приложение
YTRACIS
трабва
да
се
използва
само
от
специалисти
със
съответен
опит
.
Необходимият
за
радиоизотопно
маркиране
YTRACIS
и
количеството
маркиран
с
итрий
(
90
Y)
лекарствен
продукт
,
който
се
прилага
в
последствие
на
пациента
зависят
от
лекарството
,
кое
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
YTRACIS
радиофармацевтичен
прекурсор
,
разтвор
.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
1 ml
стерилен
разтвор
съдържа
1,850 GBq
итриев
(
90
Y)
хлорид
към
датата
на
калибриране
,
еквивалентни
на
92 ng
итрий
.
Един
флакон
съдържа
0.925
до
3.700 GBq (
вж
.
точка
6.5).
За
пълния
списък
на
помощните
вещества
,
вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Радиофармацевтичен
прекурсор
,
разтвор
.
Бистър
,
безцветен
разтвор
,
без
частици
.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
Терапевтични
показания
Предназначен
е
само
за
радиоизотопно
маркиране
на
молекули
-
носители
,
които
са
разработени
специално
и
са
одобрени
за
радиоизотопно
маркиране
с
този
радионуклид
.
Радиофармацевтичен
прекурсор
–
Не
може
да
се
прилага
директно
на
пациенти
.
4.2
Дозировка
и
начин
на
приложение
YTRACIS
трабва
да
се
използва
само
от
специалисти
със
съответен
опит
.
Необходимият
за
радиоизотопно
маркиране
YTRACIS
и
количеството
маркиран
с
итрий
(
90
Y)
лекарствен
продукт
,
който
се
прилага
в
последствие
на
пациента
зависят
от
лекарството
,
кое
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें