Xenical

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Orlistat

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

A08AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

orlistat

चिकित्सीय समूह:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rasvumine

चिकित्सीय संकेत:

Xenical on näidustatud koos kergelt kalorivaese dieedi jaoks rasvunud patsientidel kehamassiindeks (KMI) suurem või võrdne 30 kg/m2 või kellel on seotud ülekaalulistel (KMI > 28 kg/m2). Orlistat-ravi tuleb katkestada pärast 12 nädalat, kui patsientidel on olnud võimalik kaotada vähemalt 5% keha massist mõõdetuna alguses, ravi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

1998-07-29

सूचना पत्रक

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
XENICAL 120 MG KÕVAKAPSLID
Orlistat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Xenical ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xenical’i võtmist
3.
Kuidas Xenical’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xenical’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XENICAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xenical on ravim, mida kasutatakse tüseduse raviks. Ravim toimib
seedetraktis, takistades umbes ühe
kolmandiku toiduga saadud rasva seedimist.
Xenical seondub seedetrakti ensüümidega (lipaasid) ja takistab neil
lagundamast osa toiduga saadud
rasvast. Seedimata rasv ei imendu ja eritub organismist.
Xenical on näidustatud rasvtõve raviks koos kalorivaese dieediga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XENICAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE XENICAL’I
•
kui te olete allergiline (ülitundlik) orlistati või Xenical’i
mõne muu koostisosa suhtes;
•
kui teil esineb krooniline malabsorptsiooni sündroom (toitainete
puudulik imendumine
seedetraktist);
•
kui teil esineb kolestaas (maksahaigus)
•
kui te toidate rinnaga
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kaalulangus võib mõjutada ka teistel põhjustel (nt kõrge
kolesteroolitaseme alandamiseks või diabeedi
raviks) kasutatavate ravimite toimet. Informeerige arsti kõigist
kasutatavatest ravimitest. Kaalulanguse
tõttu võib nende ravimite annus vajada kohandamist.
Xenical-ravist maksimaalse kasu saamiseks tuleb järgida arsti poolt
soovitatud toitu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xenical 120 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 120 mg orlistati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapslid.
Kapslil on türkiissinine kaas ja türkiissinine põhiosa
markeeringuga „XENICAL 120“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xenical on koos kergelt kalorivaese dieediga näidustatud kehakaalu
alandamiseks rasvtõvega
patsientidel, kelle kehamassiindeks (KMI) on 30 kg/m
2
või suurem, või riskifaktoritega ülekaalulistel
patsientidel, kelle kehamassiindeks on 28 kg/m
2
või suurem.
Ravi tuleb katkestada 12 nädala pärast, kui patsiendi kehakaal ei
ole vähenenud vähemalt 5 %
võrreldes ravi alustamisel mõõdetud kehakaaluga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Orlistati soovitatav annus on üks 120 mg kapsel, võetuna koos veega
vahetult enne sööki, söögi ajal
või kuni üks tund pärast sööki. Kui söögikord jääb vahele
või ei sisalda rasva, tuleb orlistati annus
vahele jätta.
Patsiendi dieet peab toitaineid sisaldama tasakaalustatult, dieet peab
olema vähese kalorsusega (umbes
30 % kaloreid rasvast). Dieet peab soovitatavalt sisaldama palju puu-
ja juurvilju. Rasva, süsivesikute
ja valkude päevase koguse peab jaotama kolme põhitoidukorra vahel.
Üle 120 mg 3 korda päevas annused ei ole näidanud terapeutilise
toime paranemist. Orlistati toime
avaldub väljaheite rasvasisalduse suurenemisena juba 24…48 tundi
pärast manustamist. Ravi
katkestamisel taastub väljaheite ravieelne rasvasisaldus 48…72
tunni jooksul.
Patsientide erirühmad
Maksa- ja/või neerukahjustusega patsientidel, lastel ja eakatel
patsientidel ei ole orlistati toimet
uuritud.
Puudub Xenical’i kasutamise asjakohane näidustus lastel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
-
krooniline malabsorptsiooni sündroom.
-
kolestaas.
-
rinnaga toitmine.
3
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kliinilist
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें