Voncento

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Mönnum storknun þáttur VIII, mönnum von willebrand þáttur

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD06

INN (इंटरनेशनल नाम):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

चिकित्सीय समूह:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

चिकित्सीय संकेत:

Von Willebrand sjúkdómur (VWD)Fyrirbyggja og meðferð blæðing eða skurðaðgerð blæðingar í sjúklinga með VWD, þegar desmópressín (DDAVP) meðferð einn er ófullnægjandi eða handa. Dreyrasýki (meðfædda þáttur-VIII skort)Fyrirbyggja og meðferð blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki A.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-12

सूचना पत्रक

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VONCENTO 250 A.E. FVIII / 600 A.E. VWF (5 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VONCENTO 500 A.E. FVIII / 1200 A.E. VWF (10 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
VONCENTO 500 A.E. FVIII / 1200 A.E. VWF (5 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
VONCENTO 1000 A.E. FVIII / 2400 A.E. VWF (10 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
manna storkuþáttur VIII
manna von Willebrand þáttur,
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Voncento og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Voncento
3.
Hvernig nota á Voncento
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Voncento
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VONCENTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er búið til úr blóðvökva manna og inniheldur virk efni
sem nefnast manna storkuþáttur VIII
(FVIII) og manna von Willebrand þáttur (VWF).
Voncento er notað til að fyrirbyggja eða stöðva blæðingar af
völdum skorts á VWF í von Willebrand
sjúkdómi (VWD) eða skorts á FVIII í dreyrasýki A hjá
sjúklingum á öllum aldri. Voncento er aðeins
notað ef meðferð með öðru lyfi, desmópressíni, dugar ekki ein
sér eða ef ekki er hægt að beita henni.
VWF og FVIII taka þátt í blóðstork
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Voncento 250 a.e. FVIII / 600 a.e. VWF (5 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF (10 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF (5 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 1000 a.e. FVIII / 2400 a.e. VWF (10 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
2.
INNIHALDSLÝSING
Voncento 250 a.e. FVIII / 600 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn og
leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
250 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
600 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF) úr
mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 5 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 50 a.e./ml af FVIII og
120 a.e./ml af VWF.
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
500 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
1200 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF)
úr mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 10 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 50 a.e./ml af FVIII
og 120 a.e./ml af VWF.
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
500 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
1200 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF)
úr mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 5 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 100 a.e./ml af FVIII
og 240 a.e./ml af VWF.
Voncento 1000 a.e. FVIII / 2400 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
1000 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें