Voncento

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Mönnum storknun þáttur VIII, mönnum von willebrand þáttur

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B02BD06

INN (الاسم الدولي):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

المجموعة العلاجية:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

الخصائص العلاجية:

Von Willebrand sjúkdómur (VWD)Fyrirbyggja og meðferð blæðing eða skurðaðgerð blæðingar í sjúklinga með VWD, þegar desmópressín (DDAVP) meðferð einn er ófullnægjandi eða handa. Dreyrasýki (meðfædda þáttur-VIII skort)Fyrirbyggja og meðferð blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki A.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2013-08-12

نشرة المعلومات

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VONCENTO 250 A.E. FVIII / 600 A.E. VWF (5 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
VONCENTO 500 A.E. FVIII / 1200 A.E. VWF (10 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
VONCENTO 500 A.E. FVIII / 1200 A.E. VWF (5 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
VONCENTO 1000 A.E. FVIII / 2400 A.E. VWF (10 ML LEYSIR)
STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR,
LAUSN
manna storkuþáttur VIII
manna von Willebrand þáttur,
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Voncento og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Voncento
3.
Hvernig nota á Voncento
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Voncento
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VONCENTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er búið til úr blóðvökva manna og inniheldur virk efni
sem nefnast manna storkuþáttur VIII
(FVIII) og manna von Willebrand þáttur (VWF).
Voncento er notað til að fyrirbyggja eða stöðva blæðingar af
völdum skorts á VWF í von Willebrand
sjúkdómi (VWD) eða skorts á FVIII í dreyrasýki A hjá
sjúklingum á öllum aldri. Voncento er aðeins
notað ef meðferð með öðru lyfi, desmópressíni, dugar ekki ein
sér eða ef ekki er hægt að beita henni.
VWF og FVIII taka þátt í blóðstork
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Voncento 250 a.e. FVIII / 600 a.e. VWF (5 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF (10 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF (5 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
Voncento 1000 a.e. FVIII / 2400 a.e. VWF (10 ml leysir)
stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
(a.e. = alþjóðlegar einingar)
2.
INNIHALDSLÝSING
Voncento 250 a.e. FVIII / 600 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn og
leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
250 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
600 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF) úr
mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 5 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 50 a.e./ml af FVIII og
120 a.e./ml af VWF.
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
500 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
1200 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF)
úr mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 10 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 50 a.e./ml af FVIII
og 120 a.e./ml af VWF.
Voncento 500 a.e. FVIII / 1200 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
500 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII, FVIII) úr
mönnum**.
-
1200 a.e.*** af von Willebrand þætti (von Willebrand factor, VWF)
úr mönnum**.
Eftir blöndun með meðfylgjandi 5 ml af vatni fyrir stungulyf
inniheldur lausnin 100 a.e./ml af FVIII
og 240 a.e./ml af VWF.
Voncento 1000 a.e. FVIII / 2400 a.e. VWF stungulyfs-/innrennslisstofn
og leysir, lausn
Hvert hettuglas af stofni inniheldur:
-
1000 a.e.* af storkuþætti VIII (coagulation factor VIII
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات