Vizamyl

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

flutemetamol (18F)

थमां उपलब्ध:

GE Healthcare AS

ए.टी.सी कोड:

V09AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

flutemetamol (18F)

चिकित्सीय समूह:

Diagnostické radiofarmaka

चिकित्सीय क्षेत्र:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

चिकित्सीय संकेत:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Vizamyl je radiofarmakum přípravku je uvedeno, pro Pozitronové Emisní Tomografie (PET) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny Alzheimerovy choroby (AD) a jiné příčiny kognitivních funkcí. Vizamyl by měl být použit ve spojení s klinickým hodnocením. Negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou AD.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-22

सूचना पत्रक

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK
flutemetamolum (
18
F)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude dohlížet
na Vaše vyšetření.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři nukleární medicíny.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je VIZAMYL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude VIZAMYL použit
3.
Jak se VIZAMYL používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak VIZAMYL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIZAMYL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
VIZAMYL obsahuje léčivou látku flutemetamol (
18
F) a používá se k diagnostice Alzheimerovy
choroby a jiných příčin ztráty paměti.
Tento lék je radiofarmakum (léčivý přípravek obsahující
radioaktivní látku) určený pouze
k diagnostickým účelům (pro stanovení choroby).
VIZAMYL se používá k diagnostice Alzheimerovy choroby a jiných
příčin ztráty paměti. Podává se
dospělým, kteří trpí problémy s pamětí, předtím, než
podstoupí snímkování mozku, jemuž se říká
pozitronová emisní tomografie (PET). Toto zobrazení může spolu s
dalšími vyšetřeními funkce mozku
pomoci lékaři určit, zda máte nebo nemáte v mozku β-amyloidní
plaky. β-amyloidní plaky jsou někdy
přítomny v mozku lidí s demencí (jako je Alzheimerova choroba).
Výsledky vyšetření byste měl(a) prodiskutovat s lékařem, který
si vyšetření vyžádal.
Použití přípravku VIZAMYL představuje vystavení malému
množst
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIZAMYL 400 MBq/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 400 MBq flutemetamolum (
18
F) k referenčnímu datu a hodině.
Aktivita jedné injekční lahvičky k referenčnímu datu a hodině
leží v rozmezí od 400 MBq do 4 000
MBq, nebo od 400 MBq do 6 000 MBq.
Fluor (
18
F) s poločasem rozpadu přibližně 110 minut se rozpadá na
stabilní kyslík (
18
O) emisí
pozitronového záření o energii 634 keV; následuje anihilace za
vzniku fotonů o energii 511 keV.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje 55,2 mg ethanolu a 4,1 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
VIZAMYL je radiofarmakum indikované k pozitronové emisní tomografii
(PET) pro zobrazení
hustoty β-amyloidních neuritických plaků v mozku dospělých
pacientů s kognitivními poruchami,
kteří jsou vyšetřováni na Alzheimerovu chorobu (AD) a jiné
příčiny kognitivních poruch. VIZAMYL
je třeba používat ve spojení s klinickým hodnocením.
Negativní snímek indikuje ojedinělé nebo žádné plaky, což
neodpovídá diagnóze AD. Pokud jde o
omezení při interpretaci pozitivního snímku, viz body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ _ _
PET vyšetření s použitím flutemetamolu (
18
F) má indikovat lékař se zkušeností s klinickým
vyšetřováním a léčbou neurodegenerativních poruch.
Snímky pořízené za použití přípravku VIZAMYL smí
interpretovat pouze pracovník vyškolený v
interpretaci PET snímků s flutemetamolem (
18
F). V případě nejisté lokalizace šedé hmoty a rozhraní
mezi šedou a bílou hmotou na PET snímku se doporučuje s PET
zobrazením zároveň zaznamenat
aktuální sken pacienta zobrazený počítačovou tomografií (CT)
neb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें