Vizamyl

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

flutemetamol (18F)

זמין מ:

GE Healthcare AS

קוד ATC:

V09AX04

INN (שם בינלאומי):

flutemetamol (18F)

קבוצה תרפויטית:

Diagnostické radiofarmaka

איזור תרפויטי:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

סממני תרפויטית:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Vizamyl je radiofarmakum přípravku je uvedeno, pro Pozitronové Emisní Tomografie (PET) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny Alzheimerovy choroby (AD) a jiné příčiny kognitivních funkcí. Vizamyl by měl být použit ve spojení s klinickým hodnocením. Negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou AD.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-08-22

עלון מידע

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK
flutemetamolum (
18
F)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude dohlížet
na Vaše vyšetření.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři nukleární medicíny.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je VIZAMYL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude VIZAMYL použit
3.
Jak se VIZAMYL používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak VIZAMYL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIZAMYL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
VIZAMYL obsahuje léčivou látku flutemetamol (
18
F) a používá se k diagnostice Alzheimerovy
choroby a jiných příčin ztráty paměti.
Tento lék je radiofarmakum (léčivý přípravek obsahující
radioaktivní látku) určený pouze
k diagnostickým účelům (pro stanovení choroby).
VIZAMYL se používá k diagnostice Alzheimerovy choroby a jiných
příčin ztráty paměti. Podává se
dospělým, kteří trpí problémy s pamětí, předtím, než
podstoupí snímkování mozku, jemuž se říká
pozitronová emisní tomografie (PET). Toto zobrazení může spolu s
dalšími vyšetřeními funkce mozku
pomoci lékaři určit, zda máte nebo nemáte v mozku β-amyloidní
plaky. β-amyloidní plaky jsou někdy
přítomny v mozku lidí s demencí (jako je Alzheimerova choroba).
Výsledky vyšetření byste měl(a) prodiskutovat s lékařem, který
si vyšetření vyžádal.
Použití přípravku VIZAMYL představuje vystavení malému
množst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIZAMYL 400 MBq/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 400 MBq flutemetamolum (
18
F) k referenčnímu datu a hodině.
Aktivita jedné injekční lahvičky k referenčnímu datu a hodině
leží v rozmezí od 400 MBq do 4 000
MBq, nebo od 400 MBq do 6 000 MBq.
Fluor (
18
F) s poločasem rozpadu přibližně 110 minut se rozpadá na
stabilní kyslík (
18
O) emisí
pozitronového záření o energii 634 keV; následuje anihilace za
vzniku fotonů o energii 511 keV.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje 55,2 mg ethanolu a 4,1 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
VIZAMYL je radiofarmakum indikované k pozitronové emisní tomografii
(PET) pro zobrazení
hustoty β-amyloidních neuritických plaků v mozku dospělých
pacientů s kognitivními poruchami,
kteří jsou vyšetřováni na Alzheimerovu chorobu (AD) a jiné
příčiny kognitivních poruch. VIZAMYL
je třeba používat ve spojení s klinickým hodnocením.
Negativní snímek indikuje ojedinělé nebo žádné plaky, což
neodpovídá diagnóze AD. Pokud jde o
omezení při interpretaci pozitivního snímku, viz body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ _ _
PET vyšetření s použitím flutemetamolu (
18
F) má indikovat lékař se zkušeností s klinickým
vyšetřováním a léčbou neurodegenerativních poruch.
Snímky pořízené za použití přípravku VIZAMYL smí
interpretovat pouze pracovník vyškolený v
interpretaci PET snímků s flutemetamolem (
18
F). V případě nejisté lokalizace šedé hmoty a rozhraní
mezi šedou a bílou hmotou na PET snímku se doporučuje s PET
zobrazením zároveň zaznamenat
aktuální sken pacienta zobrazený počítačovou tomografií (CT)
neb
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים