VeraSeal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

mannafíbrógen manna, trombín manna

थमां उपलब्ध:

Instituto Grifols, S.A.

ए.टी.सी कोड:

B02BC

INN (इंटरनेशनल नाम):

human fibrinogen, human thrombin

चिकित्सीय समूह:

Antihemorrhagics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemostasis, skurðaðgerð

चिकित्सीय संकेत:

Stutt meðferð í fullorðnir þar standard skurðaðgerð aðferðir duga:til að bæta haemostasisas suture stuðning í æðum skurðaðgerð.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-10

सूचना पत्रक

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VERASEAL LAUSNIR FYRIR VEFJALÍM
mannafíbrínógen/mannatrombín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um VeraSeal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að meðhöndla þig með VeraSeal
3.
Hvernig VeraSeal er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig VeraSeal er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VERASEAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VeraSeal inniheldur mannafíbrínógen og mannatrombín, tvö prótein
sem unnin eru úr blóði og mynda
kökk þegar þeim er blandað saman.
VeraSeal er notað sem vefjalím við skurðaðgerðir hjá
fullorðnum einstaklingum. Það er borið á
yfirborð blæðandi vefjar til að draga úr blæðingum í og eftir
aðgerð þegar hefðbundin tækni við
skurðaðgerðir er ófullnægjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VERASEAL
_ _
SKURÐLÆKNIRINN MÁ EKKI MEÐHÖNDLA ÞIG MEÐ VERASEAL
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannafíbrínógeni, mannatrombíni
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
Ekki má nota VeraSeal inni í æðum.
Ekki má nota VeraSeal til að meðhöndla verulega mikla eða hraða
slagæðablæðingu.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Ofnæmisviðbrögð eru hugsanleg. Einkenni um slíkar aukaverkanir
eru ofsakláði, útbrot, þyngsli fyrir
brjósti, önghljóð, blóðþrýstingsfall (t.d. svimi, yfirlið,
þokusýn) og bráðaofnæmi (alvarleg viðbrögð
sem koma skyndilega fram). Ef þessi einkenni koma fram meðan á
skurðaðgerð stendur, skal tafarlaust
hætta notkun lyfsins.
Eingöngu s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VeraSeal lausnir fyrir vefjalím
2.
INNIHALDSLÝSING
Efnisþáttur 1:
Mannafíbrínógen
80 mg/ml
Efnisþáttur 2:
Mannatrombín
500 a.e./ml
Framleitt úr plasma úr mönnum (blóðgjöfum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnir fyrir vefjalím.
Frystar lausnir. Eftir þiðnun eru lausnirnar tærar eða örlítið
ópallýsandi og litlausar eða fölgular.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Stuðningsmeðferð fyrir fullorðna þegar hefðbundin tækni við
skurðaðgerðir er ófullnægjandi:
- til að bæta blæðingastöðvun.
- sem stuðningur við sauma: í æðaaðgerðum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun VeraSeal er takmörkuð við reynda skurðlækna sem fengið
hafa þjálfun í notkun lyfsins.
Skammtar
Það rúmmál VeraSeal sem notað er og hversu oft það er notað
fer alltaf eftir undirliggjandi klínískum
þörfum sjúklingsins.
Skammturinn sem nota skal ræðst meðal annars af, en takmarkast ekki
við, tegund skurðaðgerðar,
stærð meðferðarsvæðis, hvernig nota á lyfið og hversu oft.
Læknirinn sem veitir meðferðina verður að aðlaga notkun lyfsins
að hverjum sjúklingi fyrir sig. Í
klínískum rannsóknum hafa einstaklingsbundnir skammtar yfirleitt
verið á bilinu 0,3 til 12 ml.
Í sumum aðgerðum gæti þurft að nota meira magn.
Það rúmmál af lyfinu sem áætlað er í upphafi til að nota á
tiltekinn stað líkamans eða yfirborð skal
nægja til að hylja alveg svæðið sem um ræðir. Bera má aftur á
ef nauðsyn krefur.
3
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun VeraSeal hjá
börnum á aldrinum 0 til 18 ára.
Fyrirliggjandi upplýsingar eru tilgreindar í kafla 5.1 en ekki er
hægt að ráðleggja ákveðna skammta á
grundvelli þeirra.
Lyfjagjöf
Til notkunar yfir vefjaskemmd.
Sjá leiðbeiningar í kafla 6.6 um blöndun lyfsins fyrir gjöf.
Aðeins skal nota lyfið samkvæmt
leiðbeiningunum og með þeim áhöldum sem mælt er með fyrir

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें