Ventavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

iloprost

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

B01AC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

iloprost

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija, plaušu slimība

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšana pacientiem ar primāro plaušu hipertensiju, kas klasificēta kā Ņujorkas Sirdsdarbības asociācijas funkcionālā III klase, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2003-09-15

सूचना पत्रक

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VENTAVIS 10 MIKROGRAMI /ML ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
iloprostum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ventavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ventavis lietošanas
3.
Kā lietot Ventavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ventavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VENTAVIS
Aktīvā Ventavis viela ir iloprosts. Tā imitē dabīgu organisma
vielu, ko sauc par prostaciklīnu.
Ventavis kavē nevēlamu asinsvadu aizsprostošanos vai
sašaurināšanos un ļauj lielākam asiņu
daudzumam plūst pa asinsvadiem.
KĀDAM NOLŪKAM VENTAVIS LIETO
Ventavis lieto mērenas primāras plaušu hipertensijas (PPH)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. PPH
pieder tai plaušu hipertensijas grupai, kurai nav zināms augstā
asinsspiediena iemesls. Tas ir stāvoklis,
kad asinsspiediens asinsvados starp sirdi un plaušām ir pārāk
augsts.
Ventavis lieto, lai uzlabotu fiziskas slodzes toleranci (spēju veikt
fiziskas aktivitātes) un mazinātu
simptomus.
KĀ VENTAVIS DARBOJAS
Ieelpojot Ventavis, tas nokļūst plaušās, kur tas var daudz
efektīvāk iedarboties artērijā starp sirdi un
plaušām. Uzlabotā asins plūsma uzlabo organisma apgādi ar
skābekli un samazina sirds slodzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VENTAVIS LIET
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Viens ml šķīduma satur 10 mikrogramus iloprosta (iloprosta
trometamola veidā)
_(iloprostum)_
.
Katra ampula ar 1 ml šķīduma satur 10 mikrogramus iloprosta.
Katra ampula ar 2 ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta.
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Viens ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta (iloprosta
trometamola veidā)
_(iloprostum)_
.
Katra ampula ar 1 ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
•
Ventavis 10 mikrogrami/ml:
katrs ml satur 0,81 mg 96% etilspirta (ekvivalents 0,75 mg
etilspirta).
•
Ventavis 20 mikrogrami/ml:
katrs ml satur 1,62 mg 96% etilspirta (ekvivalents 1,50 mg
etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Primāras plaušu hipertensijas ārstēšanai, kas klasificēta kā
III funkcionālā klase pēc NYHA,
pieaugušiem pacientiem, lai uzlabotu fiziskas slodzes toleranci un
mazinātu simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZĀLES
ATBILSTOŠĀ INHALĀCIJU IERĪCE (IZSMIDZINĀTĀJS), KURA TIKS LIETOTA
Ventavis 10 mikrogrami/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrami/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis nozīmēt un tā iedarbības gaitu novērot drīkst tikai
ārsts ar pieredzi plaušu hipertensijas
ārstēšanā.
3
Devas
_Deva inhalācijas ciklam _
Uzsākot Ventavis terapiju, pirmās inhalācijas devai jābūt 2,5
mikrogramiem iloprosta, kas tiek
ievadīta izsmidzinātāja iemutnī. Ja šīs devas panesamība ir
laba, deva jāpalielin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-02-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें