Ventavis

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

iloprost

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B01AC11

INN (Mezinárodní Name):

iloprost

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapeutické indikace:

Ārstēšana pacientiem ar primāro plaušu hipertensiju, kas klasificēta kā Ņujorkas Sirdsdarbības asociācijas funkcionālā III klase, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2003-09-15

Informace pro uživatele

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VENTAVIS 10 MIKROGRAMI /ML ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
iloprostum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ventavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ventavis lietošanas
3.
Kā lietot Ventavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ventavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VENTAVIS
Aktīvā Ventavis viela ir iloprosts. Tā imitē dabīgu organisma
vielu, ko sauc par prostaciklīnu.
Ventavis kavē nevēlamu asinsvadu aizsprostošanos vai
sašaurināšanos un ļauj lielākam asiņu
daudzumam plūst pa asinsvadiem.
KĀDAM NOLŪKAM VENTAVIS LIETO
Ventavis lieto mērenas primāras plaušu hipertensijas (PPH)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. PPH
pieder tai plaušu hipertensijas grupai, kurai nav zināms augstā
asinsspiediena iemesls. Tas ir stāvoklis,
kad asinsspiediens asinsvados starp sirdi un plaušām ir pārāk
augsts.
Ventavis lieto, lai uzlabotu fiziskas slodzes toleranci (spēju veikt
fiziskas aktivitātes) un mazinātu
simptomus.
KĀ VENTAVIS DARBOJAS
Ieelpojot Ventavis, tas nokļūst plaušās, kur tas var daudz
efektīvāk iedarboties artērijā starp sirdi un
plaušām. Uzlabotā asins plūsma uzlabo organisma apgādi ar
skābekli un samazina sirds slodzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VENTAVIS LIET
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Viens ml šķīduma satur 10 mikrogramus iloprosta (iloprosta
trometamola veidā)
_(iloprostum)_
.
Katra ampula ar 1 ml šķīduma satur 10 mikrogramus iloprosta.
Katra ampula ar 2 ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta.
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Viens ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta (iloprosta
trometamola veidā)
_(iloprostum)_
.
Katra ampula ar 1 ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
•
Ventavis 10 mikrogrami/ml:
katrs ml satur 0,81 mg 96% etilspirta (ekvivalents 0,75 mg
etilspirta).
•
Ventavis 20 mikrogrami/ml:
katrs ml satur 1,62 mg 96% etilspirta (ekvivalents 1,50 mg
etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Primāras plaušu hipertensijas ārstēšanai, kas klasificēta kā
III funkcionālā klase pēc NYHA,
pieaugušiem pacientiem, lai uzlabotu fiziskas slodzes toleranci un
mazinātu simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZĀLES
ATBILSTOŠĀ INHALĀCIJU IERĪCE (IZSMIDZINĀTĀJS), KURA TIKS LIETOTA
Ventavis 10 mikrogrami/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrami/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis nozīmēt un tā iedarbības gaitu novērot drīkst tikai
ārsts ar pieredzi plaušu hipertensijas
ārstēšanā.
3
Devas
_Deva inhalācijas ciklam _
Uzsākot Ventavis terapiju, pirmās inhalācijas devai jābūt 2,5
mikrogramiem iloprosta, kas tiek
ievadīta izsmidzinātāja iemutnī. Ja šīs devas panesamība ir
laba, deva jāpalielin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-02-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů