Ventavis

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

iloprost

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

B01AC11

DCI (Dénomination commune internationale):

iloprost

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Hipertensija, plaušu slimība

indications thérapeutiques:

Ārstēšana pacientiem ar primāro plaušu hipertensiju, kas klasificēta kā Ņujorkas Sirdsdarbības asociācijas funkcionālā III klase, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2003-09-15

Notice patient

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VENTAVIS 10 MIKROGRAMI /ML ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
iloprostum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ventavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ventavis lietošanas
3.
Kā lietot Ventavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ventavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VENTAVIS
Aktīvā Ventavis viela ir iloprosts. Tā imitē dabīgu organisma
vielu, ko sauc par prostaciklīnu.
Ventavis kavē nevēlamu asinsvadu aizsprostošanos vai
sašaurināšanos un ļauj lielākam asiņu
daudzumam plūst pa asinsvadiem.
KĀDAM NOLŪKAM VENTAVIS LIETO
Ventavis lieto mērenas primāras plaušu hipertensijas (PPH)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. PPH
pieder tai plaušu hipertensijas grupai, kurai nav zināms augstā
asinsspiediena iemesls. Tas ir stāvoklis,
kad asinsspiediens asinsvados starp sirdi un plaušām ir pārāk
augsts.
Ventavis lieto, lai uzlabotu fiziskas slodzes toleranci (spēju veikt
fiziskas aktivitātes) un mazinātu
simptomus.
KĀ VENTAVIS DARBOJAS
Ieelpojot Ventavis, tas nokļūst plaušās, kur tas var daudz
efektīvāk iedarboties artērijā starp sirdi un
plaušām. Uzlabotā asins plūsma uzlabo organisma apgādi ar
skābekli un samazina sirds slodzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VENTAVIS LIET
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Viens ml šķīduma satur 10 mikrogramus iloprosta (iloprosta
trometamola veidā)
_(iloprostum)_
.
Katra ampula ar 1 ml šķīduma satur 10 mikrogramus iloprosta.
Katra ampula ar 2 ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta.
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Viens ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta (iloprosta
trometamola veidā)
_(iloprostum)_
.
Katra ampula ar 1 ml šķīduma satur 20 mikrogramus iloprosta.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
•
Ventavis 10 mikrogrami/ml:
katrs ml satur 0,81 mg 96% etilspirta (ekvivalents 0,75 mg
etilspirta).
•
Ventavis 20 mikrogrami/ml:
katrs ml satur 1,62 mg 96% etilspirta (ekvivalents 1,50 mg
etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Ventavis 10 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Ventavis 20 mikrogrami/ml šķīdums izsmidzināšanai
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Primāras plaušu hipertensijas ārstēšanai, kas klasificēta kā
III funkcionālā klase pēc NYHA,
pieaugušiem pacientiem, lai uzlabotu fiziskas slodzes toleranci un
mazinātu simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZĀLES
ATBILSTOŠĀ INHALĀCIJU IERĪCE (IZSMIDZINĀTĀJS), KURA TIKS LIETOTA
Ventavis 10 mikrogrami/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrami/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis nozīmēt un tā iedarbības gaitu novērot drīkst tikai
ārsts ar pieredzi plaušu hipertensijas
ārstēšanā.
3
Devas
_Deva inhalācijas ciklam _
Uzsākot Ventavis terapiju, pirmās inhalācijas devai jābūt 2,5
mikrogramiem iloprosta, kas tiek
ievadīta izsmidzinātāja iemutnī. Ja šīs devas panesamība ir
laba, deva jāpalielin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-02-2014
Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-02-2014
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-02-2014
Notice patient Notice patient danois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-02-2014
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-02-2014
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-02-2014
Notice patient Notice patient grec 30-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-02-2014
Notice patient Notice patient français 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-02-2014
Notice patient Notice patient italien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-02-2014
Notice patient Notice patient lituanien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-02-2014
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-02-2014
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-02-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-02-2014
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-02-2014
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-02-2014
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-02-2014
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-02-2014
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-02-2014
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-02-2014
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-02-2014
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2023
Notice patient Notice patient croate 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-02-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents