Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

paliperidonpalmitat

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

N05AX13

INN (इंटरनेशनल नाम):

paliperidone

चिकित्सीय समूह:

Psykoleptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Skizofreni

चिकित्सीय संकेत:

Trevicta, en 3 månedlig injektion, er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne patienter, der er klinisk stabile på 1 månedligt injicerbart paliperidonpalmitatprodukt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-05

सूचना पत्रक

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TREVICTA 175 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
TREVICTA 263 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
TREVICTA 350 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
TREVICTA 525 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få TREVICTA
3.
Sådan får du TREVICTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TREVICTA indeholder det aktive stof paliperidon, som tilhører klassen
antipsykotiske lægemidler
og anvendes til vedligeholdelsesbehandling af symptomerne på
skizofreni hos voksne patienter.
Hvis du har reageret positivt på behandling med paliperidonpalmitat
til injektion givet én gang om
måneden, kan din læge indlede behandlingen med TREVICTA.
Skizofreni er en sygdom med “positive” og “negative”
symptomer. Positive symptomer henviser til
en række symptomer, som normalt ikke er til stede. For eksempel kan
en person med skizofreni høre
stemmer eller se ting, som ikke er der (hvilket kaldes
hallucinationer), tro ting, som ikke er rigtige
(hvilket kaldes vrangforestillinger), eller føle sig usædvanligt
mistænksom over for andre. Negative
symptomer henviser til manglende adfærd eller følelser, som normalt
er til stede. For eksempel kan
en person med skizofreni virke tilbageholdende og reagerer måske slet
ikke følelsesmæssigt eller
kan have svært ved at tale på en klar og logisk måde. Personer med
denne sy
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
TREVICTA 175 mg depotinjektionsvæske, suspension
TREVICTA 263 mg depotinjektionsvæske, suspension
TREVICTA 350 mg depotinjektionsvæske, suspension
TREVICTA 525 mg depotinjektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
175 mg depotinjektionsvæske, suspension
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 273 mg paliperidonpalmitat i
0,88 ml svarende til 175 mg
paliperidon.
263 mg depotinjektionsvæske, suspension
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 410 mg paliperidonpalmitat i
1,32 ml svarende til 263 mg
paliperidon.
350 mg depotinjektionsvæske, suspension
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 546 mg paliperidonpalmitat i
1,75 ml svarende til 350 mg
paliperidon.
525 mg depotinjektionsvæske, suspension
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 819 mg paliperidonpalmitat i
2,63 ml svarende til 525 mg
paliperidon.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Suspensionen er hvid til off-white. Suspensionen er pH-neutral (ca.
7,0).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
TREVICTA, der er en tremånedlig injektion, er indiceret til
vedligeholdelsesbehandling af skizofreni
hos voksne patienter, der er klinisk stabile på 1-månedlig
paliperidonpalmitat til injektion (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienter, der er tilstrækkeligt behandlet med 1-månedlig
paliperidonpalmitat til injektion (så vidt
muligt i fire måneder eller mere), og som ikke kræver
dosisjustering, kan skiftes til 3-månedlig
paliperidonpalmitat til injektion.
TREVICTA påbegyndes i stedet for den næste planlagte dosis med
1-månedlig paliperidonpalmitat til
injektion (± 7 dage). Doseringen af TREVICTA skal baseres på den
tidligere dosis med 1-månedlig
3
paliperidonpalmitat til injektion, idet der anvendes en 3½-gang
højere dosis som vist i
nedenstående tabel:
TREVICTA-DOSER TIL PATIENTER, DER HAR VÆRET TILSTRÆKKELIG BEHANDLET
MED 1-MÅNEDLIG
PALIPERIDONPALMITAT TIL INJEK
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें