Thymanax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Agomelatine

थमां उपलब्ध:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ए.टी.सी कोड:

N06AX22

INN (इंटरनेशनल नाम):

Agomelatine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Þunglyndi, Major

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð við alvarlegum þunglyndisþáttum hjá fullorðnum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-19

सूचना पत्रक

                                22
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
THYMANAX 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
agómelatín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Thymanax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thymanax
3.
Hvernig nota á Thymanax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thymanax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THYMANAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thymanax inniheldur virka innihaldsefnið agómelatín. Það
tilheyrir hópi þunglyndislyfja. Þú hefur
fengið Thymanax til meðferðar við þunglyndi.
Thymanax er notað fyrir fullorðna.
Þunglyndi er viðvarandi skapgerðartruflun sem hefur áhrif á
daglegt líf. Einkenni þunglyndis eru ólík
frá einum einstaklingi til annars, en fela oft í sér mikla depurð,
hafa á tilfinningunni að vera einskis
verður, tap á áhuga á uppáhalds áhugamálum, svefntruflanir,
finnast að hægt hafi verið á viðkomandi,
kvíðatilfinning, breytingar á þyngd.
Meðhöndla verður þunglyndið í a.m.k. 6 mánuði til að öruggt
sé að einkenni lagist.
Áætlaður ávinningur af Thymanax er að draga úr og smám saman
fjarlægja einkenni sem tengjast
þunglyndi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA THYMANAX
EKKI MÁ NOTA THYMANAX:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir agómelatíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Thymanax 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af agómelatíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,8 mg af laktósa (sem
einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Appelsínugul-gul, ílöng, 9,5 mm löng, 5,1 mm á breidd
filmuhúðuð tafla með bláu kennimerki
fyrirtækis á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thymanax er ætlað til meðferðar við alvarlegum
þunglyndistímabilum hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 25 mg einu sinni á dag, til inntöku áður
er farið er að sofa á kvöldin.
Eftir meðferð í tvær vikur, má auka skammtinn ef enginn bati
hefur orðið, í 50 mg einu sinni á dag,
þ.e. tvær 25 mg töflur, teknar saman áður en farið er að sofa
á kvöldin.
Við ákvörðun um hækkun skammta þarf að taka tillit til aukinnar
hættu á transamínasa hækkunum.
Aukning skammta í 50 mg skal byggja á einstaklingsbundnu mati á
ávinningi/áhættu og taka mið af
ströngum kröfum um eftirlit með lifrarprófum.
Gera skal lifrarpróf hjá öllum sjúklingum áður en meðferð er
hafin. Ekki á að hefja meðferð ef gildi
transamínasa eru hærri en 3 sinnum efri mörk eðlilegra gilda (sjá
kafla 4.3 og 4.4).
Meðan á meðferð stendur á að fylgjast reglulega með gildum
transamínasa eftir um þrjár vikur, sex
vikur (lok bráðafasa), eftir um tólf og tuttugu og fjórar vikur
(lok viðhaldsfasa) og síðan þegar
klínískar vísbendingar gefa tilefni til (sjá einnig kafla 4.4).
Hætta á meðferð ef gildi transamínasa eru
hærri en 3 sinnum efri mörk eðlilegra gilda (sjá kafla 4.3 og
4.4).
Þegar skammtar eru auknir á að framkvæma próf á lifrarstarfsemi
aftur með sömu tíðni og þegar
meðferð er hafin.
_Meðferðarlengd _
Sjúklinga með þungl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें