Tecovirimat SIGA

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tecovirimat

थमां उपलब्ध:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AX24

INN (इंटरनेशनल नाम):

tecovirimat monohydrate

चिकित्सीय समूह:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

चिकित्सीय क्षेत्र:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

चिकित्सीय संकेत:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ja 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2022-01-06

सूचना पत्रक

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KÕVAKAPSLID
tekovirimaat
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tecovirimat SIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tecovirimat SIGA võtmist
3.
Kuidas Tecovirimat SIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tecovirimat SIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TECOVIRIMAT SIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tecovirimat SIGA sisaldab toimeainena tekovirimaati.
Tecovirimat SIGA’t kasutatakse viirusinfektsioonide, näiteks
rõugete, ahvirõugete ja lehmarõugete
raviks täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga vähemalt 13 kg.
Tecovirimat SIGA’t kasutatakse ka rõugevaktsiinide tüsistuste
raviks.
Tecovirimat SIGA toime seisneb viiruse leviku peatamises. See aitab
teie kehal kaitsta end viiruse
vastu kuni teie paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TECOVIRIMAT SIGA VÕTMIST
TECOVIRIMAT SIGA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete Tecovirimat SIGA või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Tecovirimat SIGA võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
-
kui teie immuunsüsteem ei toimi õigesti (immuunpuudulikkus) või
kasutate immuunsüsteemi
nõrgend
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tecovirimat SIGA 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab tekovirimaatmonohüdraati koguses, mis
vastab 200 mg tekovirimaadile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kapsel sisaldab 31,5 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,41 mg
päikeseloojangukollast (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Läbipaistmatud oranži kapslikeha ja musta kapslikaanega
želatiinkapslid, mis sisaldavad valget kuni
valkjat pulbrit. Kapslikehale on valge tindiga trükitud „SIGA“ ja
SIGA logo (kumer kolmnurk, milles
on tähed) ja selle järel „®”. Kapslikaanele on valge tindiga
trükitud „ST-246
®
“. Kapslite pikkus on
21,7 mm ja läbimõõt 7,64 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tecovirimat SIGA on näidustatud järgmiste viirusinfektsioonide
raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 13 kg:
o
rõuged
o
ahvirõuged
o
lehmarõuged
Tecovirimat SIGA on näidustatud ka vaktsiiniaviiruste
replikatsioonist põhjustatud tüsistuste raviks
täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga vähemalt 13 kg pärast
rõugetevastast vaktsineerimist (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Tecovirimat SIGA kasutamisel tuleb järgida kehtivaid kohalikke
juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi tekovirimaadiga tuleb alustada pärast diagnoosimist niipea kui
võimalik (vt lõik 4.1).
_ _
_Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga vähemalt 13 kg _
Soovitatavad annused on esitatud tabelis 1.
3
TABEL 1.
SOOVITATAV ANNUS OLENEVALT KEHAKAALUST
KEHAKAAL
ANNUS
KAPSLITE ARV
13 kg kuni vähem kui
25 kg
200 mg iga 12 tunni järel
14 päeva jooksul
Üks tekovirimaadi 200 mg
kapsel
25 kg kuni vähem kui
40 kg
400 mg iga 12 tunni järel
14 päeva jooksul

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें