Tasigna

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

nilotinib

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L01EA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

nilotinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL positiivinen

चिकित्सीय संकेत:

Tasigna on tarkoitettu hoitoon:aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Philadelphia-kromosomin suhteen positiivinen krooninen myelooinen leukemia (KML) kroonisessa vaiheessa,lapsipotilailla, joilla on Philadelphia-kromosomipositiivinen kroonisen vaiheen KML vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon, mukaan lukien imatinibi. Tasigna on tarkoitettu hoitoon:aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Philadelphia-kromosomin suhteen positiivinen krooninen myelooinen leukemia (KML) kroonisessa vaiheessa,aikuisilla potilailla, joilla on kroonisessa vaiheessa ja akseleraatiovaiheessa olevan Philadelphia-kromosomipositiivinen KML vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon, mukaan lukien imatinibi. Tiedot tehosta potilailla, joilla on KML on blastikriisivaiheessa eivät ole käytettävissä,lapsipotilailla, joilla on kroonisen vaiheen Philadelphia-kromosomipositiivinen KML vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon, mukaan lukien imatinibi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 45

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-19

सूचना पत्रक

                                64
B. PAKKAUSSELOSTE
65
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TASIGNA 50 MG, 150 MG JA 200 MG KAPSELI, KOVA
nilotinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tasigna on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasignaa
3.
Miten Tasignaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasignan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASIGNA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TASIGNA ON
Tasigna on lääke, joka sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä
nilotinibi.
MIHIN TASIGNAA KÄYTETÄÄN
Tasignaa käytetään tietyn leukemiatyypin eli ns.
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian hoitoon (Ph+ KML). Krooninen myelooinen leukemia
on verisyöpä, jonka
yhteydessä elimistö tuottaa liikaa poikkeavia valkosoluja.
Tasigna-hoitoa annetaan kroonista myelooista leukemiaa sairastaville
aikuis- ja lapsipotilaille, joiden
tauti on äskettäin diagnosoitu tai jotka eivät enää hyödy
aiemmasta hoidosta ja joiden aiempaan
hoitoon on kuulunut mm. imatinibia. Sitä käytetään myös aikuis-
ja lapsipotilailla, jotka eivät voi
jatkaa aiempaa hoitoaan, sillä se on aiheuttanut heille vakavia
haittavaikutuksia.
MITEN TASIGNA VAIKUTTAA
Kroonista myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden perimässä eli
DNA:ssa tapahtunut muutos
lähettää elimis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasigna 50 mg kapseli, kova
Tasigna 150 mg kapseli, kova
Tasigna 200 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tasigna 50 mg kapseli, kova
Yksi kova kapseli sisältää nilotinibihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 50 mg nilotinibia.
_Apuaine(et), jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 39,03 mg laktoosimonohydraattia.
Tasigna 150 mg kapseli, kova
Yksi kova kapseli sisältää nilotinibihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 150 mg
nilotinibia.
_Apuaine(et), jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 117,08 mg laktoosimonohydraattia.
Tasigna 200 mg kapseli, kova
Yksi kova kapseli sisältää nilotinibihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 200 mg
nilotinibia.
_Apuaine(et), jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kova kapseli sisältää 156,11 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Tasigna 50 mg kapseli, kova
Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 4 olevassa kovassa
liivatekapselissa, jossa on läpinäkymätön
punainen yläosa ja vaaleankeltainen läpinäkymätön alaosa;
yläosaa kiertää mustalla painettu teksti
”NVR/ABL”.
Tasigna 150 mg kapseli, kova
Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 1 olevissa punaisissa,
läpinäkymättömissä, kovissa
liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa mustalla
”NVR/BCR”.
Tasigna 200 mg kapseli, kova
Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 0 olevissa vaaleankeltaisissa,
läpinäkymättömissä, kovissa
liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa punaisella
”NVR/TKI”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasigna on tarkoitettu seuraavien sairauksien hoitoon:
-
aikuis- ja lapsipotilaiden äskettäin todettu kroonisessa vaiheessa
oleva
Philadelphia-kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemia
(KML),
-
aikuispotilaiden kroonisessa vaiheessa ja akseleraatiovaiheessa oleva
Philadelphia-kromosomipositiivinen KML silloin, kun aiempi hoito,
mukaan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें