Talmanco (previously Tadalafil Generics)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tadalafil

थमां उपलब्ध:

Viatris Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertensjon, pulmonal

चिकित्सीय संकेत:

Talmanco er indisert hos voksne til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse II og III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har blitt vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relatert til kollagenvaskulær sykdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-09

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Talmanco er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Talmanco
3.
Hvordan du bruker Talmanco
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Talmanco
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TALMANCO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Talmanco inneholder virkestoffet tadalafil.
Talmanco er til en behandling av pulmonal arteriell hypertensjon hos
voksne.
Talmanco tilhører en gruppe legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5 (PDE5) som
virker ved å hjelpe blodårene rundt lungene til å slappe av slik at
blodstrømningen til lungene
forbedres. Dette resulterer i en forbedret evne til fysisk aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TALMANCO
BRUK IKKE TALMANCO DERSOM:
-
du er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
-
du tar en eller annen form for nitrater, for eksempel amylnitritt som
brukes til behandling av
brystsmerter. Talmanco har vist seg å forsterke effekten av slike
legemidler. Dersom du tar en
eller annen form for nitrat eller er usikker på dette, skal du snakke
med legen din.
-
du noen gang har hatt synstap, en tilstand beskrevet som”
øye-slag” (non-arterittisk iskemisk
fremre optikusnevropati, NAION).
-
du har hatt hjerteinfarkt de siste 3 måneder
-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Talmanco 20 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 237,9 mg laktose (234,5 mg som
vannfri og 3,4 mg som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
En hvit, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med skrå kanter
(omtrentlig diameter på 10,7 mm) preget
med «M» på den ene siden og «TA20» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Talmanco er indisert hos voksne for behandling av pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH), klassifisert
som WHO funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten
(se pkt. 5.1).
Det er vist effekt ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH assosiert med
vaskulær bindevevssykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling må kun initieres og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av PAH.
Dosering
Anbefalt dose er 40 mg (2 x 20 mg) én gang daglig, med eller uten
mat.
_ _
_Eldre _
Dosejusteringer hos eldre er ikke nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon _
En startdose på 20 mg én gang daglig er anbefalt for pasienter med
lett til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Dosen kan økes til 40 mg én gang daglig basert på
individuell effekt og toleranse. Bruk
av tadalafil hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
anbefalt (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
På grunn av begrenset klinisk erfaring hos pasienter med lett til
moderat levercirrose (Child-Pugh
klasse A og B), kan en startdose på 20 mg én gang daglig vurderes
etter enkeltdoser på 10 mg. Dersom
tadalafil forskrives bør en nøye individuell nytte/risiko vurdering
bli foretatt av forskrivende lege.
Pasienter med alvorlig levercirrose (Child-Pugh klasse C)
_ _
er ikke undersøkt, og dosering med tadalafil
er derfor ikke anbefalt (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av tadalafil hos pasi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें